魅力星光
第1楼2009/07/27
(1)非涤纶织物
从剪碎的试样混合样中称取1.0 g(精确至0.01g)放入反应器中,同时加入15 mL柠檬酸钠缓冲溶液,放入(70±2)℃的超声波浴中处理约30 min,
之后再加入3.0 mL连二亚硫酸的溶液,并立即混合,剧烈振摇以还原裂解偶氮染料,在(70±2)℃水浴中保温30 min,还原后2 min内冷却到室温。
(2)涤纶织物
从剪碎的混合样中称取1.0 g(精确至0.01g),用无色纱线扎紧,在萃取装置的蒸汽室内垂直放置。加入25 mL氯苯抽提30 min(或用二甲苯抽提45 min)。所得抽提液在真空旋转蒸发器上45℃~60℃去除溶剂,剩余的残余物用2 mL甲醇转移到反应器中。被转移的残余物参照非涤纶织物的前处理方法进行操作。
最好根据织物的性质,分别采用涤纶与非涤纶的方法进行检测,即混纺的含涤纶织物,既用涤纶的前处理方法进行检测,也用非涤纶的前处理方法进行检测。其结果参考两种不同前处理方法的结果,这样可以很好地控制织物因染色牢度的不同而造成检测差异。