【求助】原子吸收测钾的问题

样品中有机物过多会影响测定，建议消解后上机。
现在吸光度低了，你的仪器平时清洁维护吗？灯能量和负高压与刚买来时有什么变化？

1.样品我们不做的，一般都是配成澄明液体上机测得。样品中的糖类还是很多的。一般要怎么消解呢？
2.仪器除了日常使用的时候会清洗燃烧头，其他的没有哎。

如果是水样，消解一般用硝酸，高氯酸就可以了。不过高氯酸使用要小心。灵敏度下降可以看下进样系统是否堵或者灯的能量是否明显比刚买时下降。

用硝酸的话要多大的浓度的？还要哪些后期处理吗？
我打算直接用化试氯化钾配成溶液看下是不是有机物的影响，这样做可以吗？
还有，灯的能量一般怎么判断好用了还是不好用呢？用的钾灯能量还是挺稳定的。

每100毫升样品加5毫升硝酸，2毫升高氯酸就可以了，消解完后蒸到近干，拿下定容测定。

是只要加硝酸还是硝酸和高氯酸都要加呢？

都加，高氯酸有助于破坏有机物。

[quote]原文由 chemistryren 发表:都加，高氯酸有助于破坏有机物。

明白了，我回去尝试一下效果。
谢谢啦！

别忘了做全程空白。