【求助】做三聚氰胺遇到的问题帮忙分析下

三聚氰胺两个峰,可能是标准品的问题，我的都不会

应助达人

因为峰形前伸,峰高增大,保留时间会增加.应该是后面那个.

你指的是标准品图谱中的后面那个还是样品图谱中的后面那个？

SCIEX工程师

看光谱图对比一下阿！

最好还是能分别调光谱图对比一下来确定

shenme 发表:三聚氰胺色谱图这是三聚氰胺标准品的色谱图 后面有两峰 不知道哪个是三聚氰胺的峰两个峰都是随着溶度升高在升高的

添标的样品图这是添标样品色谱图 跟空白比较多了9.7时的峰
帮我分析下
如果8.7是三聚氰胺的峰，那添标样品色谱图中的峰延迟了
如果9.7是三聚氰胺的峰，那该标准品是不是很不纯呢
糊涂了，请大家帮忙分析下

应助达人

难道是三聚氰酸峰。

lz,新手也想做三聚氰胺,望指导

1.流动相有问题没有，重新配置流动相
2.是否柱子中以前保留的杂质冲洗出来
3.标准品一般应该没有问题，可以通过固相萃取小柱净化一下试试
A.标样不加酸，直接过柱，收集洗脱液；B.标样加酸，过柱净化同样品处理。
看液相谱图，峰变化，A中可以消除大部分三聚氰酸干扰，B中可以消除其他一些干扰
4.标样没有问题和上诉没有问题，峰应该是延迟，毕竟只有一个峰看，只可能是高吸收的峰才看的到
估计是国产液相，进口的一般不会这么大（基值影响例外）

保留时间是会有点漂移的,一般我们用PDA检测器,直接光谱分析下就ok了