【讨论】毛细管电泳吸附样品，怎样解决？

每走完两次，用NAOH或HCL、水、缓冲液平衡一下再进！

我认为是不是应该从样品带电性的方面考虑一下，因为毛细干内壁是硅羟基，在水溶液的状态下电离，给出一个质子，使毛细管内壁带负电荷，负电荷容易吸附阳离子，所以如果样品在你所配置的溶液中带正电，那么它就很容易被毛细管管壁吸附！
措施：可以考察一下缓冲溶液的pH对吸附的影响，选择最佳的缓冲溶液！

同意二楼的，不同的PH下样品带电情况不同，当存在库仑排斥力的时候，是可以减小吸附的。

还有其他可以考察的条件么，pH已经考察了，有所改善，但是效果并不是那么明显！

我现在做的一个化合物就很容易吸附，感觉一旦吸附了，不管怎么冲洗都很难解决问题，感觉像有记忆一样，所以只好通过换柱子的方式解决，但也是没办法的办法，做的很郁闷。

正在通过改变缓冲溶液的pH值，来改变样品的带电情况。在试着改变一下其他的电泳条件，正按着2楼的方法进行！

是不是和缓冲溶液的种类也有关系呢？可以再考虑一下缓冲溶液的极性！

楼上认为在毛细管电泳中，溶液的极性对电渗流影响很大么？