仪器信息网APP

选仪器、听讲座、看资讯

立即体验

当前位置：仪器社区 >光谱 > 原子吸收光谱（AAS） > 帖子详情

【第二届网络原创大赛作品】原子吸收注意事项及故障面面观

名字长了容易引起注意

2009/10/17

私聊

原子吸收光谱（AAS）

序
关于原子吸收故障和注意事项的文章已经很多了，我在写之前也考虑了很长时间，到底是写还是不写，因为写了有炒冷饭的嫌疑，要是不写的话自己也不甘心。所以在这里我将原子吸收分成若干部分，将可能出现的问题和需要注意的事项都详细的写出来。希望能给大家带来不一样的感受，能给大家带来耳目一新的感觉最好。

使用仪器：TAS-990，单光束火焰原子吸收分光光度计

第一部分仪器的工作环境及需要注意的三个部分

目录
一..........仪器工作环境
二..........原子吸收需要注意的几个部分
1...........雾化器的使用注意事项
2...........燃烧头使用注意事项
3...........元素灯的使用注意事项

一、仪器的工作环境
仪器的工作环境我给大家简单的介绍一下：
①防尘、防湿（水蒸气），避震、避光直射，远离热源、强电磁源、电风扇（或空调），烟尘
②工作温度：15~30℃，较恒定的温度,不能有太大的波动
③工作湿度：<70%，建议配备空调，但要避免空调直吹仪器。大于80%（霉雨季节）应采取去湿措施。
④防酸雾等腐蚀性气体。使用良好的排风、溢出的溶液要及时清除。

二、原子吸收需要注意的几个部分：
1雾化器的使用注意事项
①每次测量完成，用蒸馏水洗喷2－3分钟。
②工作室内温度不可低于10度，否则喷口的降温作用可造成结冰堵塞。
③所有雾化器之间的撞击球不能互换，否则灵敏度降低。
④样品溶液不能有气泡，如果进样管内有气泡，阻力很大使吸入样品停止，用手指弹动进样管，使气泡吸走，即可正常；也可用注射器吸走气泡。
⑤撞击球一般不用调节，直接抵住喷口底部（不可用力过大）。如果灵敏度和动态稳定性不好照以下方法调节：开气源，吸喷蒸馏水，来回转动撞击球，使喷出的雾向前喷出或成平面喷出，尽量与轴线对称。撞击球连接杆可在下方90度角调节。如下图

⑥限流管堵塞：可以用手指除去，或用压缩空气吹通。
⑦雾化器堵塞：常堵在接近喷口处，取下撞击球，用压缩空气反吹或用水冲掉。决不可用金属丝捅，否则可能损坏雾化器。如下图

反吹后烧杯中的蒸馏水冒泡

2燃烧头使用注意事项
①燃烧头使用后温度很高，严禁用手触摸。
②如果测量盐分较高的样品会使燃烧缝上有白色物体堵塞燃烧缝。火焰熄灭后可用滤纸或硬纸片插入燃烧缝清除。决不可用金属刀片刮，否则可能损坏燃烧缝。

③燃烧头长时间使用后会有有机物质积累粘附在燃烧头底部，可能会影响部分测量元素。可以取下燃烧头，用滤纸擦除或用乙醇等溶液清洗即可。
④安装燃烧头一定要插入底部，不能有缝隙。否则会引起乙炔泄漏。

3元素灯的使用注意事项
①元素灯的使用注意事项
②使用前应该预热一段时间，使发光强度达到稳定。预热时间随灯元素不同而不同，一般在20－30分钟以上。
③元素灯长期不用，应该定期（每月或者每隔三个月）点燃处理，即在工作灯电流下点燃1小时。
④使用元素灯应该轻拿轻放。低熔点元素灯用完后要等冷却后才能移动。
⑤为使元素灯发光强度稳定，要保持元素灯石英窗口洁净。
⑥在更换元素灯时，先点击软件的“换灯”命令或把点亮的灯设置为不使用的状态下再进行插拔。

.

第二部分仪器常见故障以及解决办法
目录
（一）........元素灯异常或点不亮
（二）........寻峰时负高压超上限
（三）........点火异常
（四）........噪声大
（五）........燃烧不稳定
（六）........仪器不联机
（七）........波长自检失败
（八）........灵敏度低

（一）元素灯异常或点不亮
•检查是否选择了相应的元素灯；
•检查是否设置为工作和预热灯；
•检查是否输入了灯电流，重新输入一遍灯电流；
•检查元素灯与元素灯座是否接触良好；
•检查相关元素灯是否损坏或更换新的元素灯；
•室内问题过低或长时间不使用时，有些元素灯也可能无法正常点亮；
（二）寻峰时负高压超上限
负高压超上限典型的图

•元素灯未点亮；
•元素灯光斑未进入光路，元素灯未停留在最佳位置；

寻找光斑见下图，中间的红点

•选择的寻峰波长是否是元素的特征谱线波长；
•检查光路中是否有物品挡光；
•元素灯老化严重导致能量过低；
（三）点火异常
A、按下点火功能后点火器未放电打火
•检查空压机是否打开，且出口压力是否大于0.20Mpa；
•是否有强光直射在火焰探头上；
•检测器光栏是否脱落；
•灯电流是否设置过大，按默认值进行点火；
•水封里是否有水；
•燃烧头是否安装到位；
•免火应急开关是否处于关的状态
B、辅助点火能够点燃，但燃烧器火焰不能点燃
•火焰探头光栏位置是否合适；
•检查燃气流量设置是否合适；
•检查空压机出口压力是否太大，导致混合比小不容易点燃；
•乙炔钢瓶是否打开或压力调节是否合适
（四）噪声大
•仪器的能量是否很低，高压及灯电流是否很高；
•AC 220V电源电压是否波动较大；
•元素灯是否稳定；
•仪器周围是否有强烈的震动或强磁场的干扰；
•实验室周围是否在使用耗电较大的设备
（五）燃烧不稳定
•检查空压机出口压力是否稳定;
•检查乙炔流量是否稳定或乙炔钢瓶的压力是否过低或乙炔管路太长;
•检查燃烧缝是否有堵塞物;
•检查废液流动是否通畅;
•检查水封里是否有水;
•检查排风设备的排风量是否过大;
•检查仪器周围是否有风;
•检查水过滤器里是否积水太多;
（六）仪器不联机
•主机电源是否打开；
•通讯线连接是否良好；
•计算机串口设置是否正确；
•计算机串口是否能工作正常；
•开机顺序是否正确;
（七）波长自检失败
•元素灯安装或选择是否正确；
•所选灯的位置是否插入元素灯；
•元素灯是否点亮；
•原子化器是否挡光；
（八）灵敏度低
•检查雾化器调节是否合适；
•检查雾化器是否已经损坏或堵塞；
•检查雾化器提升量是否够；
•检查燃烧头位置是否调节到最佳；
•检查助燃比设置是否合适；

总结
我在第一部分，将原吸的燃烧头、雾化器、元素灯，也是我们使用人员能够维护或者说自己能够动手的部分单独分了出来，这三个部分经常影响原吸稳定性。通过我们手动操作后能够消除其对仪器稳定性的影响。第二部分则是导致出现这些问题的可能性因素给例了出来，因为导致这些问题出现可能性的因素太多了，所以我在查阅了很多资料后，将大部分的可能性因素都给标了上去。由于作品完成比较仓促，若有不妥的地方，还请大家多多批评指正，谢谢！

精
该帖子已被管理者-设置为精华，下面是奖励记录：