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【求助】保留时间波动是怎么回事

气质联用(GCMS)

  • 我在用岛津QP2010PLUS气质做样时,同一个样品连续进两针保留时间都不一样,可以差到0.1min,是不分流进样的。但在进别的样品是保留时间重现性很好,前一个方法是在后一个方法的基础上改的,温度不一样,柱流量是一样的。怎么会出现这种情况,如果改成分流进样保留时间重现性变好了,但峰又拖尾,找不到一个合适的平衡点,为什么不分流会造成保留时间波动呢,各位大侠知道的请指教。谢谢
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  • 天马行2009

    第1楼2009/11/02

    按照楼主的说明,可能是你的溶剂造成的,色谱柱对该物质还没有建立平衡,多加几针溶液,看能不能纠正过来。

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  • ruan651209

    第2楼2009/11/03

    “如果改成分流进样保留时间重现性变好了,但峰又拖尾”


    平时是峰有点拖尾时,改用分流会好很多。疑问?

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  • tony_wei

    第3楼2009/11/03

    我觉得不分流时峰拖尾是由于进样量大了,变成分流减少进入柱子的样品从而避免拖尾,LZ可以提高分流比看看有没有效果

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  • 阿宝

    第4楼2009/11/03

    楼主说的分流脱尾确实不好理解,一般情况下不分流会脱尾,分流脱尾是不是仪器有其他原因?

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  • allensc

    第5楼2009/11/03

    先不管峰拖尾的事,为什么保留时间变化会那么大,前一个方法与后一个方法的区别有柱温,进样口温度,我想这不会造成保留时间波动吧,柱流量是一样的,同样的柱子,还有区别就是前一个方法不分流,后一个分流,进样量也是一样的。怎么保留时间会波动那么大呢

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  • realwangpei

    第6楼2009/11/04

    建议你用导致保留时间改变的条件重复进样5-7次,观察一下保留时间的波动规律,是惯性波动还是随机变化,然后再分析。

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  • allensc

    第7楼2009/11/10

    标准要求用极性柱的,我们没有,就用的非极性的。结果我换了一根不是ms的极性柱一下搞定了,峰形保留时间都ok

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