【讨论】问一下大家，标准曲线的吸光度在多少范围内准确啊

每个元素，每种仪器都不一样，吸光度也就是表示元素的灵敏度。0.7A有点高了，我用的PE、日立最高点的吸光度达到0.3就可以，太高标曲就弯了。
在标曲不弯曲的情况下，尽量提高吸光度.你的铜0.1A的浓度是多少？你把整条曲线给我看看。

0.1-0.7Abs是光吸收定律的适用范围，举个例子，721分光光度计就适合这个范围的线性变化。而原子吸收除了浓度与吸光度的线性变化，还有基体干扰、元素自吸收、分子干扰等等多因素影响。一般根据元素的不同，最高吸光度不一样，而且仪器不同，范围也不同。以瓦里安为例，铅的最高吸光度是1.3ABS，镉的最高吸光度0.7ABS。其他仪器的数据我没见过。
吸光度范围过低和过高，数据都不准确。过低，背景干扰较大，元素与背景吸光度难区分；过高，元素产生自吸收，曲线下弯。
对于低浓度的样品，方法检出限在你曲线的中间位置就是合理的，第一个点的吸光度一般是你的仪器检出限的最小浓度。
不知道是否便于你理解。

应助工程师

这个是因元素而异的
通常认为吸光度值最大不应该超过0.4Ａ

应助达人

我们做的感觉就与楼上的专家一致，否则超过0.5时，曲线一定很弯，不提倡应用

我的测铅的数据，吸光度均在0.1A以下：请各位评价指点。

我的标曲一般倍数增加，例如，0.2，0.4，0.8，1.6

yangyon8(yangyon8) 发表:我的测铅的数据，吸光度均在0.1A以下：请各位评价指点。

各位各位,虽然都是吸收光谱,原子吸收光谱和分子吸收光谱可是不一样的.
在原子吸收光谱分析中,出现朗伯比尔偏离现象可是比较早的,所以通常原子吸收的标准曲线的现行范围比较窄(一个数量级左右),当吸收值大于0.6时就应该使用次灵敏线了.

根据测量样品吸光度来做标准曲线的，但浓度不可过高，每家厂生产的原子吸收都有不同特点，对样品浓度要求也不同！要慢慢总结工作中的经验才可以！

0.7以下是分光光度法广泛原则,原子吸收虽然也属于分光光度法,但原理和721类型的还是不同(此处省略1万字).一般原吸不超过0.3为宜.