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【求助】拉标线时第一个点拉不好

原子吸收光谱(AAS)

  • 我在做Pb标准曲线时,自动进样是2,4,6,8,10ppb,但开始2ppb时吸光度始终偏高,线性不太好,5个点做完后,后面4个点不变,重新再做一次2ppb,吸光度比开始时下降不少,线性也变好了,请问这是什么原因啊
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  • 我的8090

    第1楼2009/11/20

    浓度低了,测定不确定度就偏高了,空烧几次再做几次试试。

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  • ldgfive

    第2楼2009/11/20

    应助工程师

    建议测试前多烧几次
    排除污染
    你的浓度过小,不太容易测准的

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  • 故乡的一片云

    第3楼2009/11/20

    你的浓度太低了,偏差也应该不小,最好还是提高点浓度

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  • chemistryren

    第4楼2009/11/20

    2PPB的浓度比较低,我从10开始配.

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  • 我的8090

    第5楼2009/11/20

    不会吧!我一般最高才配到20呢!

    chemistryren(chemistryren) 发表:2PPB的浓度比较低,我从10开始配.

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  • 第6楼2009/11/20

    我一直都用的是2-10PPb的标准曲线,你使用这么低的浓度,首先要保证你的标准空白要够低,譬如说你2ppb的吸收值是0.0060,比你的标准空白要在0.0010以下,否则的话是标准曲线很难做好的。而且因为自动进样器在2ppb的时候,吸标液的量只有5ul,存在一定的吸样误差,所以第一个点往往比较难做好,确实是存在一定的偏高现象,低浓度只是表现的更加明显了

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  • popo

    第7楼2009/11/22

    首先是你的第一点取样量可能不大,会有一些误差,第二个就是你的空白如果不好的话就造成你的曲线不好

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  • jixf_1114

    第8楼2009/11/24

    石墨炉有个非常不能理解和解释的地方,就是第一个样品的测试结果会偏高,不论那个厂家的仪器,不论元素和浓度,你做重复性的时候可以试试。
    做十次重复总是第一个偏高,而且高蛮多的

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  • kahn12345

    第9楼2009/11/25

    应该是像6L说的,进样量少的缘故吧

    jixf_1114(jixf_1114) 发表:石墨炉有个非常不能理解和解释的地方,就是第一个样品的测试结果会偏高,不论那个厂家的仪器,不论元素和浓度,你做重复性的时候可以试试。
    做十次重复总是第一个偏高,而且高蛮多的

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  • panpan-inspect

    第10楼2009/11/29

    我想请教一下,是不是石墨炉最好用自动进样。手动进样会不会造成很大的波动??

    苦(snownhcooh) 发表:我一直都用的是2-10PPb的标准曲线,你使用这么低的浓度,首先要保证你的标准空白要够低,譬如说你2ppb的吸收值是0.0060,比你的标准空白要在0.0010以下,否则的话是标准曲线很难做好的。而且因为自动进样器在2ppb的时候,吸标液的量只有5ul,存在一定的吸样误差,所以第一个点往往比较难做好,确实是存在一定的偏高现象,低浓度只是表现的更加明显了

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