原子吸收光谱(AAS)
我的8090
第1楼2009/11/20
浓度低了,测定不确定度就偏高了,空烧几次再做几次试试。
ldgfive
第2楼2009/11/20
建议测试前多烧几次排除污染你的浓度过小,不太容易测准的
故乡的一片云
第3楼2009/11/20
你的浓度太低了,偏差也应该不小,最好还是提高点浓度
chemistryren
第4楼2009/11/20
2PPB的浓度比较低,我从10开始配.
第5楼2009/11/20
不会吧!我一般最高才配到20呢!
苦
第6楼2009/11/20
我一直都用的是2-10PPb的标准曲线,你使用这么低的浓度,首先要保证你的标准空白要够低,譬如说你2ppb的吸收值是0.0060,比你的标准空白要在0.0010以下,否则的话是标准曲线很难做好的。而且因为自动进样器在2ppb的时候,吸标液的量只有5ul,存在一定的吸样误差,所以第一个点往往比较难做好,确实是存在一定的偏高现象,低浓度只是表现的更加明显了
popo
第7楼2009/11/22
首先是你的第一点取样量可能不大,会有一些误差,第二个就是你的空白如果不好的话就造成你的曲线不好
jixf_1114
第8楼2009/11/24
石墨炉有个非常不能理解和解释的地方,就是第一个样品的测试结果会偏高,不论那个厂家的仪器,不论元素和浓度,你做重复性的时候可以试试。做十次重复总是第一个偏高,而且高蛮多的
kahn12345
第9楼2009/11/25
应该是像6L说的,进样量少的缘故吧
panpan-inspect
第10楼2009/11/29
我想请教一下,是不是石墨炉最好用自动进样。手动进样会不会造成很大的波动??
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