农残检测
雾非雾
第1楼2009/11/29
一般地说做干菜的农残检测的浓缩倍数不能太高。不知道您用的是什么柱子,是否可能换另一类型的柱子再试试看杂质和目标物能否分开。
sdzx888
第2楼2009/11/30
这种情况一般要用几中SPE小柱结合起来处理样品来净化。
我在故我思
第3楼2009/11/30
楼主,你好!干扰物的排除可以通过净化处理也可使用不同极性的柱子。
jennybai
第4楼2009/11/30
我做有机磷都是用的761的方法,基本没有净化,你们都是怎样净化的呢?我现在用的RTX-50的柱子,我还有一根DB-1701的柱子,我还没有试过,不知道可不可以分开,我用RTX-50,无论怎样变换条件,都不能分开干扰物和目标物.请大家多给意见!
pierer
第5楼2009/12/01
用DB-1701P,只要敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷不拖尾,用保留时间、峰面积定性定量还是可以,不过我无做过菜干
124126
第6楼2009/12/02
我也出现过这种情况,用DB-1的柱子应该可以定性
hubeizhen
第7楼2009/12/02
这样还不如每次先用质谱筛选确证,要是呈阳性气相还是不能定量,还是需要一个没有干扰的仪器来检测。
第8楼2009/12/03
用761的方法做绿叶菜干扰真的挺大的,尤其是敌敌畏,甲胺磷,乙酰甲胺磷这几种,还有氧化乐果,不知用DB-1701做农残那位朋友,用的什么前处理方法?
cxq19871003
第9楼2014/09/27
做植物性食品中的有机磷,鄙人想法是: 第一、有机磷类农残的极性比较大,故建议一般用极性较大一点的色谱柱,比如DB-17等; 第二、敌敌畏等农残一般用NPD或FPD检测器,该检测器比较专一,若还是会出现假阳性,建议提取液用石墨炭小柱净化下。 还有请高手及时纠偏与斧正!
第10楼2014/09/29
您的前处理过程中有净化步骤么?
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