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【求助】精馏过程中的气相色谱跟踪问题

气相色谱(GC)

  • 如前馏分和中间馏分谱图所示:检测条件:气化室,检测器温度280度,柱温170度恒温,色谱柱是:SE-54
    问题1:精馏过程中前馏分杂质自始至终除不掉,可以排除主成分分解的因素;为什么?
    问题2:从中间馏分图看前馏分杂质拖尾严重以致产生波浪峰,什么样的官能团能产生这样的峰呢?30米长的毛细管柱子都不能分离好,普通的精馏柱更白搭;换台仪器测同样的效果。

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  • symmacros

    第1楼2010/01/09

    应助达人

    问题1:精馏过程中前馏分杂质自始至终除不掉,可以排除主成分分解的因素;为什么?从中间馏分谱图看,前馏分杂质仍有,没有除掉。那只能通过精馏或反应等方法减少或除去。

    问题2:应该取决于你所用的原料,中间体,反应过程,需仔细分析判断及其它实验来确定。另外,建议用程序升温代替恒温操作,分离效率可能会好一点。

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  • chemokl

    第2楼2010/01/09

    1.215分钟的峰可能是一个带有强极性的化合物的峰,用非极性的SE-54的柱子分效果会产生严重拖尾,如果用程序升温法做,那么出来的就不是个峰了而是丘陵了,不知道我分析的对不对?

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  • symmacros

    第3楼2010/01/10

    应助达人

    很有可能是极性较强的化合物。一般讲,用程序升温峰型应该有所改善。

    chemokl(chemokl) 发表:1.215分钟的峰可能是一个带有强极性的化合物的峰,用非极性的SE-54的柱子分效果会产生严重拖尾,如果用程序升温法做,那么出来的就不是个峰了而是丘陵了,不知道我分析的对不对?

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