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【第二届网络原创作品(不参与评比)】食品在消化的时候注意事项-原子荧光上机用

  • 初学者&九点虎
    2010/01/11
  • 私聊

原子荧光光谱(AFS)

  • 食品在消化的过程中如果使用高氯酸,一定要注意以下问题
    1 高氯酸的量不要太搞一般控制在1:4和1:5之间,不好太多,容易爆炸
    2 加完混合酸后一定放置过夜,有些人不太注重这个,觉得无所谓,其实很重要的,慢消化把食品中长的碳链打断,有利用第二天电炉消化,我们有一次就是没有慢消化发生爆炸
    3 含碳量太高的样品一定要减少称样量,比如稀奶油,湿法消化很容易发生爆炸,我们之前0.5克就爆炸过,一般称0.2左右。
    4 如果觉得湿法消化危险,就采用干法做,不过温度不要过高,砷可能会损失
    5 若采用干法,建议使用助剂,这样效果会更好一些
    6 微波消解的时候样品量一定要小,先在电炉上慢消化一下,上微波的时候程序升温多设定几个阶段,有利用消化,减少危险
    7 微波慢消化后建议补加一定的硝酸,然后上微波,完毕后等稍微冷却了再弄出来,不要太着急了
    下图是我们的微波消解爆炸了,所以大家一定要小心啊
    主机


    地上碎片




    生命宝贵,安全第一啊
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  • coffee8

    第1楼2010/01/11

    高氯酸的使用的确应该引起大家的注意!太危险,很容易爆炸!遵照楼主的相关事项就可以避免某些情况的发生了,感谢楼主!

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  • limin502

    第3楼2010/01/12

    怎么第7条补充了硝酸又上微波?主要是要慢,不可着急,高氯酸也可以不加哦~

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  • daxiede1990

    第4楼2010/01/12

    消化时加混合酸后还要放置过夜,时间是不是太长了,如果大批样品等待处理,或是急办的样品,不就耽误事了吗?能不能有一个更好的办法解决。

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  • limin502

    第5楼2010/01/12

    我觉得过夜的效果比较好,就算很急的事情也有试验周期的啊,要照科学办事啊,急不得,我觉得慢慢来最重要,一是精确,一是安全~

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  • limin502

    第6楼2010/01/12

    还有就是赶酸的事情,大家有什么好的主意吗?赶酸太污染环境了,呛死人了,可不可以少赶酸或者不赶酸的?

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  • limin502

    第7楼2010/01/12

    有几次没有赶酸就稀释的做了,感觉误差不是很大,毕竟少了赶酸介质不一样了,但是少了赶酸这个加热环节,少了点误差

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  • limin502

    第8楼2010/01/12

    还有就是赶酸大家都是多高的温度啊?平板我一般设置太低的话赶不出来,太高的话又剧烈沸腾,引起误差,麻烦啊

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  • limin502

    第9楼2010/01/12

    还有一个问题就是:大家移液的时候都是洗几次原来的容器啊,感觉很多容器洗了很多遍还是不干净,是不是也有误差

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  • limin502

    第10楼2010/01/12

    希望有经验的专家指导拍砖头~谢谢啊

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  • limin502

    第11楼2010/01/12

    为什么回复这个帖子是加分2分,其他的帖子是一分呢?嘿嘿,所以就多说一点,嘿嘿莫怪啊

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