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【求助】是不是色谱柱的问题?

气相色谱(GC)

  • 我用气相色谱做催化裂化产物分析。我每天早上的第一针样品,出来的峰都比较高,但是等这针样品走完,待色谱降温后,我再做第二针,峰马上就变得很小,从1000mv变成50mv,我原来总觉得是我的催化裂化装置的问题,但实在是找不出什么原因。渐渐地我发现,如果两个样之间相隔三到四个小时以上,那么第二个样的峰就不会变小,非常奇怪,这个是不是跟色谱柱的问题有关?我用的是50m长的毛细管柱。
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  • happy水中月

    第1楼2010/01/28

    这个和你分析的物质可能有关系。不知你分析的是什么?使用的什么柱子,柱子型号?我个人分析,可能是产物有东西使色谱柱中毒或造成其他吸附,三四个小时后,柱子活化后,分析就又正常了。你试着改变下分析条件,每针样品分析结束后,升高柱温老化下柱子,待柱子平衡后再进针,看看结果怎么样?期待你后面的回帖。

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  • caoyured

    第2楼2010/01/29

    可能是你分析的物质在里面残留时间很长,导致色谱柱中毒

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  • 安平

    第3楼2010/02/10

    应助达人

    什么柱子?

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  • 棋笼千割

    第4楼2010/02/10

    肯定是色谱中毒了

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  • fengzi9147

    第5楼2010/02/14

    估计有半挥发性物质造成色谱柱的污染
    待第一次与第二次进样区间,基线有什么变化吗?期待回帖
    共同讨论

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