【讨论】【问题征集】---“药典委员会”人物专访问题征集（已经结束，大家可以继续讨论）

应助达人

药典委员会负责人，您好！目前新出的散页标准只下发到省药检所，导致很多地市级药检所无法及时得到有效版本的药品标准，请问药典委员会准备在标准的公布和公开上采取什么措施解决该问题呢?

应助达人

药典委员会负责人，您好！如今技术造假手段越来越高超，而标准出台总容易滞后于造假行为，导致了按照现行标准检测合格的药品，存在着不合格甚至假冒伪劣的可能性和风险，所谓魔高一尺道高一丈，药典委员会目前对打击技术造假准备采取什么样的手段和方式呢？

药典委员会负责人，您好！
看到有关报道，我们的检测项目只能做到200多项。而欧盟的可以做到300多项？是这样吗？造成这样的原因是什么？

药典委员会负责人，您好！
这次新版的药典很对检测技术指标都提高了。看到很多单位都在上进口仪器。
是否意外国产仪器在这轮会丧失机会？国家有没有有关于推荐国产仪器的目录？

药典委员会负责人，您好！
我看到10版药典一部关于药材的标准中有许多的“酸不溶性灰分”被删除了，这是为什么？

药典委员会负责人，您好！

什么是药典，不太明白，我国现阶段药典的发展如何？

我来给你回答，俺也做回专家：
药典的全称是：中华人民共和国药典，简称中国药典（chp）。
现在的最新版本是2010版（chp2010），基本为5年修订一次；
而紧随药典后的就是药典修订版，也许就是现在我们的收集的问题或者现行药典中的错误整改。
随着和美国、欧盟的联系越来越大，中国药典越来越向美国药典（usp）、欧洲药典（ep）靠拢。
其作用就是制药行业的检测标准，其内容就是各种药品的检查步骤和标准，以及行业标准等。

药典委员会负责人，您好！我国目前在2010版《药典》收录的放射性药物特别是正电子放射性药物的收录以什么标准为依据来收录的？在制定标准时是否听取了具体从业人员的意见？

应助达人

您好！药典中的检测内容有时与化工标准中有冲突咋办，CNAS认可总是提些刁蛮的问题，搞得很烦恼。