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【求助】用在空分的FID 50色谱

其他仪器综合讨论

  • 有在空分有用FID50色谱做碳氢化合物的吗?我们的是,好像要进两次样?有人知道为什么吗?
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  • chengjingbao

    第2楼2010/03/04

    FID大都采用的是短柱进分离,为配合短时间的分离全组分,设计方会设计成两种气路模式,这样才会有2次进样的可能,这样的设计,一般采用的是串并联阀模式,也就是一拖二系统,与串联阀分配系统功能是一样的,并没有好坏之分,只是设计习惯不同。而且FID50常规的也有三种型号,同一型号阀分配系统也不一样,所以并不是所有FID50都是2次进样的,全看个人分离组分需要配置的。
    个人观点。

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  • sgsc68

    第3楼2010/03/06

    我认为两次进样的说法值得商榷,特别是对在线分析仪,因为所谓的两次进样,含义就是对同一个样品,通过两次进样分析得到结果,而在线分析仪的样品是不断变化的,两次进样的样品是不同的。

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  • sgsc68

    第4楼2010/03/06

    我认为你说的两次进样是样品分析过程中,切换阀的动作,你把它认做是两次进样。我们有三台FID50,一种八组分分析,一种是C1、C2及C3以上合量组分分析,八组分分析是双柱,分别分析C2及以下和C3及以上组分,一次进样,中间切换色谱柱分析。另一种是单柱,利用切换反吹,实现C1、C2及C3以上合量组分分析。

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  • chengjingbao

    第5楼2010/03/07

    我见过的都是单次进样即单定量管模式,但各使用客户几乎就没有完全一样的。楼上的判断可能是正确的。

    sgsc68(sgsc68) 发表:我认为你说的两次进样是样品分析过程中,切换阀的动作,你把它认做是两次进样。我们有三台FID50,一种八组分分析,一种是C1、C2及C3以上合量组分分析,八组分分析是双柱,分别分析C2及以下和C3及以上组分,一次进样,中间切换色谱柱分析。另一种是单柱,利用切换反吹,实现C1、C2及C3以上合量组分分析。

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  • atman101

    第6楼2010/03/07

    看我们的阀动作:
    0.01 U8VAHR ON
    0.02 U6VA ON
    0.50 U6VA OFF
    5.80 U8VAHR OFF
    6.00 U6VA ON
    6.50 U6VA OFF
    U6阀是进样阀,开了2次,刚写过了时间

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  • chengjingbao

    第7楼2010/03/07

    这个阀程序全吗?若是全的,就不能说明是进两次。理由是六通阀是同步开关的,若是进样,应有0.10左右的打开时间。就像第二步和第三步。

    atman101(atman101) 发表:看我们的阀动作:
    0.01 U8VAHR ON
    0.02 U6VA ON
    0.50 U6VA OFF
    5.80 U8VAHR OFF
    6.00 U6VA ON
    6.00 U6VA OFF
    U6阀是进样阀,开了2次

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  • guaibaobao

    第8楼2010/03/11

    U8VAHR是柱切换阀,U6VA是进样阀,在一个分析周期内,进样阀动作两次,对应U8VAHR 的两种状态,应该是两次进样,因为没有气路图,参照我厂的仪器,第一次进样应该是两柱串联,分析轻烃组分,主要把C2H4和C2H6分开,然后二次进样,单柱分析,轻烃在色谱柱快速通过,不积分,分析C3以上组分,进行积分计算,与第一次进样结合,得出C1~C4组分结果。目的是:1、C1~C4全分析;2、加快分析速度。
    还有,正如3楼所说,如果是在线分析,每时每刻样品都是在变化的,5分钟两次进样分析,合成计算为一个样品的结果,肯定存在较大的误差,如果是分析钢瓶等样品,是可行的。

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  • chengjingbao

    第9楼2010/03/11

    就算是分析有误差,也是趋势性,在线测量,主要就是趋势测量。用离线分析的角度看在线,会吃亏的。
    双定量环进样,双检测器检测,合成谱图的较多,主要用于空气分离行业的碳氢化合物分析。

    guaibaobao(guaibaobao) 发表:U8VAHR是柱切换阀,U6VA是进样阀,在一个分析周期内,进样阀动作两次,对应U8VAHR 的两种状态,应该是两次进样,因为没有气路图,参照我厂的仪器,第一次进样应该是两柱串联,分析轻烃组分,主要把C2H4和C2H6分开,然后二次进样,单柱分析,轻烃在色谱柱快速通过,不积分,分析C3以上组分,进行积分计算,与第一次进样结合,得出C1~C4组分结果。目的是:1、C1~C4全分析;2、加快分析速度。
    还有,正如3楼所说,如果是在线分析,每时每刻样品都是在变化的,5分钟两次进样分析,合成计算为一个样品的结果,肯定存在较大的误差,如果是分析钢瓶等样品,是可行的。

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  • atman101

    第10楼2010/03/12

    我们的应该和你的一样,而且多出2个峰,并没有积分,其中一个可能是甲烷

    guaibaobao(guaibaobao) 发表:U8VAHR是柱切换阀,U6VA是进样阀,在一个分析周期内,进样阀动作两次,对应U8VAHR 的两种状态,应该是两次进样,因为没有气路图,参照我厂的仪器,第一次进样应该是两柱串联,分析轻烃组分,主要把C2H4和C2H6分开,然后二次进样,单柱分析,轻烃在色谱柱快速通过,不积分,分析C3以上组分,进行积分计算,与第一次进样结合,得出C1~C4组分结果。目的是:1、C1~C4全分析;2、加快分析速度。
    还有,正如3楼所说,如果是在线分析,每时每刻样品都是在变化的,5分钟两次进样分析,合成计算为一个样品的结果,肯定存在较大的误差,如果是分析钢瓶等样品,是可行的。

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