【讨论】测量食盐中的其它元素时受到很大的干扰，如何解决？请大家都来指点下！

本身含量不高 为啥要做那么大的加标呢 这样本身就会有比较大的误差吧

钠盐不会干扰那么大的，你的样品含量在多大范围

我想应该是盐的浓度高了，你是用ICP-A型雾化器，雾化器有点堵塞，要用D型雾化器

样品本身各待测元素含量很低，几乎可以忽略。加标水平是根据检测要求设定的，如测定低限、限量标准等。照说含量高点应该比很低浓度的好测吧，而且我的加标水平都是在曲线范围内啊，也没有很高。至于雾化器，我们用的是玻璃同心雾化器，不太清楚是A型还是D型，二者有什么区别吗？雾化器应该没堵，每进一个样都清洗了两分钟左右。

有做过食盐或者酱油样品的兄弟吗？

楼主各元素的加标量与样品浓度的比例是多少?相差太大时回收率自然准不了.

答5楼的兄弟：
以Fe为例，标准曲线范围是0.5～5 mg/L，三个加标浓度是0.5 mg/L、1.0 mg/L、4.5 mg/L，样品本身Fe含量极低。这样的话，如果不考虑基体效应，加标样品就相当于0.5、1.0、4.5 mg/L的标准溶液，应该很好做不是吗？通常用来做加标回收的基质，其本身待测元素的含量应该越低越好吧，不然为什么做加标回收的时候都要尽量选取空白基质呢。

A型是平口的，D型是喇叭口的

我们用的高盐雾化器，可以参照我的一下“ICP的一下小维护”

多谢兄弟。能否把你说的上面这个贴的标题说一下，搜索了一下“ICP的一下小维护”这个题目没找到啊。