【讨论】好奇怪！气相高手帮忙分析一下

应助达人

可以考虑进空白试样，不要进样品，看空白是否也有信号，是否柱子里或其他地方的残留

可能是进样口或柱残留造成的。
若是这样，那就每次开机后，走空白试样，以期把试样残留赶走。

空走一针试试，看看有没有峰，确定一下是不是有残留！

确认一下柱子有没有老化 可能会残留的 所以一般在进样之前走一空针 以确保柱子无残留

年轻的时候在美国学色谱，一台色谱就这样，每天第一个样品都不准确，不过当时分析的是气相阀进样。后来我研究半天，发现是它的进样接口有微漏造成的，更换了进样接口后就解决了。
就我看，你的这个问题也是出在进样针头上。你的问题是进样后，没有一个用溶剂清洗针头的过程。前一天的样品残留在针头内，过夜的时候溶剂蒸发后干涸在针头内壁。第二次多次抽拉并不能清洗干净这些残余，只有在进样口内的高温下这些残余才能得到良好的清洗，所以每天第一针必然不准确。
就像。。。不小心在手背上吐了一口痰，要是马上用冷水洗，肯定可以洗干净。但如果当时没注意，过了一夜成了干的，再用冷水洗多少次也洗不干净了。但只要你用热水洗一下，马上就干干净净。这个组分在针头内壁的吸附有点类似这个比喻吧。