气相色谱(GC)
xiaogumd11
第1楼2020/11/18
低浓度是多大浓度,我做的第一个点是5ppb浓度,不分流进样,衬管不加玻璃毛,最高点80ppb,8种有机氯出峰相应值正常。在分析过程中,出现最多的是情况可能是滴滴 涕降解,相应的成分响应值偏低。
通标小菜鸟
第2楼2020/11/18
ECD做六六六,滴滴涕还是比较好做的,你的最低浓度是多少不出峰?一般情况下5ppb是能正常出峰的,如果出不了说明仪器状态不行,想办法降低检测器信号输出值,200左右为宜,可以通过老化检测器来降低。还有这些物质容易被进样口吸附,进样口衬管换成高惰性,玻璃棉少加一点,色谱柱切割柱头。如果维护了仪器还是不行,那就加大进样量,减小分流比
wazcq
第3楼2020/11/18
前处理也要注意下
lhl
第4楼2020/11/18
低浓度不出峰,考虑:1 分流比比较大。可以使用不分流进样。2 衬管或石英棉或者色谱柱头脏,低浓度样品被吸附。可以对应更换或者切割色谱柱头。3 系统有漏气,导致样品未能按照方法进入检测器。4 ECD检测器电流设置太小,或者尾吹流量设置过大,导致灵敏度低。5 顶空瓶盖未压好或者顶空阀或流路故障。如果可能,使用可直接进样的样品测试GC本身。6 浓度过低超出仪器的检测性能。
zyl3367898
第5楼2020/11/18
六六六0.025ug/mL出峰就很好,用新的高惰性衬管,检查色谱柱两端的尺寸是否正确,检查色谱柱两端的石墨垫是否漏气。
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