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【求助】急求:离子对试剂的保留能力

液相色谱(LC)

  • 使用乙腈和0.01%庚烷磺酸钠(60:40),调pH至6.0,用C18柱分析,苯海拉明在2.5分钟就出峰,并和溶剂(甲醇)溶在一起了。有干扰,请问是什么原因嘛?加入离子对试剂不是可以增大保留能力嘛?有无办法可以解决,谢谢
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  • 〓猪哥哥〓

    第1楼2010/04/15

    调整下流动相比例试试看。离子对试剂比较难清洗彻底

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  • 柏坡

    第2楼2010/04/15

    就这一种离子对试剂吗?可以尝试正十二烷基磺酸钠,正葵磺酸钠,离子对试剂碳链的长度与离子对试剂的吸附能力有关。

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  • coinychen

    第3楼2010/04/20

    离子对试剂不能换,pH值调到4也没有用,晕
    请问各位,还有什么好的建议?

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  • 有水有渝

    第4楼2010/04/20

    应助达人

    苯海拉明

    看结构加了离子对试剂后保留时间应该比较长,你能确定与溶液峰一起的那个是主成分峰吗,新取样品配制一份,采集的时间长一点,同时也可以用不加离子对的流动相试一下,看一下是什么时候峰,或降低有机相的比例,再不行的话,把乙腈换成甲醇试试。

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  • 焦儿

    第5楼2013/04/25

    这东西根据结构可以不加离子对试剂啊,用个高比例有机相就能把它洗脱出来,要是峰形不好,再在流动相里加个酸性离子对试剂看下

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