气相色谱（GC）
家有田
第1楼2010/04/27
实验条件一样但是你不能保证仪器性能都是正常的，你要仔细检查一下你的出问题的那台，看看点火是否正常，样品有没有进入色谱柱，先从这两点看看。
xupengfei
第2楼2010/04/27
正常啊，因为样品没有问题啊。
micalezhang
第3楼2010/04/27
这太邪门了吧，一般是标品出峰，样品不出峰现象多些！那你同样浓度的样品，目标峰的面积差异情况如何，你的标准品的浓度有时多少？仪器间灵敏度差异不会那么大的，除非你条件不一样。
cljj
第4楼2010/04/28
这种现象的确奇怪，你可以重复几次试试，先看样品间差别是否显著你的标准品浓度是多少，会不会浓度过低？样品浓度呢？两次上机的间隔时间多少？假如标准品浓度比较低，两个机子的样品峰面积也差别很大，不妨检查一下是不是标准品未出峰那台机哪里有污染或堵塞，照成浓度高的物质有检出，浓度低的物质检不出，最好把衬管、隔垫啊换一换，色谱柱也重新拆装试试。
sdjnqcx
第5楼2010/04/28
奇怪，不出峰的那个仪器你在做标样之前动过什么吗？你再次进样品还是出峰吗？
lixingming
第6楼2010/04/28
怎么进的样？手动？自动？
张驰有度
第7楼2010/04/28
是否是仪器息火了或是根本就没进到样?
happy水中月
第8楼2010/04/28
样品不出峰原因比较多，你对照检查下，看看是什么问题，对症处理下吧进样后不出峰1、 无载气2、 进样器漏或堵3、 色谱柱链接处严重漏气4、 火焰熄灭5、 没有极化电压6、 信号线断路7、 汽化室或柱室温度太低8、 仪器信号值偏移太大9、 进样垫漏气10、 喷嘴漏气11、 毛细管分流太大12、 热导桥流未加13、 电子捕获检测器进样量过大14、 电子捕获检测器脉冲电压选择不对15、 色谱柱对样品严重吸附16、 热导桥流太低17、 毛细管接口处断裂
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