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【求助】图出现负峰

  • liuyuan198815
    2010/05/15
  • 私聊

液相色谱(LC)



  • 上面的图怎么会出现负峰?我用的是N2000工作站,流动相是乙腈-水(30:70),ODS柱,检测波长210nm!
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  • 睿武孝文

    第1楼2010/05/15

    这应该不算负峰,只是在死时间处的正常基线波动。

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  • liuyuan198815

    第2楼2010/05/15

    那什么样的情况下才算是负峰呢?

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  • 有水有渝

    第3楼2010/05/15

    应助达人

    算负峰,不知道楼主样品用的是什么溶剂,前面那个大峰是什么形成的?

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  • liuyuan198815

    第4楼2010/05/15

    条件是这样的,甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(25:27)为流动相;检测波长为250nm!,那个大峰我也不知道是什么

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  • gxzwj930

    第5楼2010/05/15

    这种现象平时也出现过,等高手解惑

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  • 睿武孝文

    第6楼2010/05/16

    我觉得不算,首先试着解释一下前面的一个大峰:我觉得是供试液溶剂的高吸收造成的,以此也可以看出死时间。由于溶剂吸收太高,一下把基线抬上去了,后面紧跟着就是流动相的空白基线,或许是进样动作的扰动?我也不太清楚。
    我认为,凡是一个峰,就应该对应一个成分,或者,至少能够用一般的理论去解释它。而此处,由于我不承认它是一个峰,所以,也就没有什么意义可言了。

    有水有渝(xky0230699) 发表:算负峰,不知道楼主样品用的是什么溶剂,前面那个大峰是什么形成的?

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  • 有水有渝

    第7楼2010/05/16

    应助达人

    可以进一个空白溶剂和把样品稀释一下,让前面那个峰变小点,可能会看的清楚一点。

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  • johne0212

    第8楼2010/05/16

    这个不用担心了,是由于稀释样品的溶剂造成的,如果给别的工作站上这个峰应该是上去以后,突然下来,下面应该是一个倒峰(负峰)。这个工作站给出的是平头峰是因为一般第三方工作站的模拟负信号只能采集到-100mV。

    如果你在此周围没有你关心的分析物质出现不用担心这种现象,如果正好有物质出现那就应该稀释一下样品。减少溶剂峰带来的效应。

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  • fobhcff

    第9楼2010/05/16

    我们通常会走标样,不必考虑前面的峰。

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  • 海边

    第10楼2010/05/16

    样品用什么溶解的?我觉得是溶剂峰。

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