分析化学
戈壁明珠
第1楼2010/05/26
楼主,有可能是这8个组分在分析条件下无法分开,峰的高低和仪器状态以及标准品状态都有关系。不好妄加推断。您能把问题说得详细一点吗?这样更便于快速解决问题。
第2楼2010/05/26
出现了数个有氯碎片?您测的是有机氯农药吗?有机氯农药会出现同位素簇离子峰,容易辨别。
快乐
第3楼2010/05/26
先用质谱定性出出峰的6标准物质
雾非雾
第4楼2010/05/27
您用的全扫描还是离子扫描?全扫描的标准品浓度不能太小。
我在故我思
第5楼2010/06/03
楼主,你好!有可能是仪器条件的设置没有达到最优化的条件,您可以先用高浓度的标准溶液试试。
jilanyyy
第7楼2010/06/24
高浓度有峰,且分离度好,但是就强度弱,低浓度连碎片都检测不出来,按照标准标线上应该在5ng/ml都可检出,但是我们用标线最高浓度250ng/ml都检测不出来碎片,只有5000ng/ml才能检出碎片,为什么呢……
sujianfeng
第8楼2010/06/24
问题说得不够详细,让大家瞎猜了1、做的什么物质,名称是......? 有些农药响应值很低,有些会分解,有些根本就不气化,没信号2、什么柱子、柱温条件是什么? 溶剂延迟时间长,出峰太早,切没了?升温程序太短、温度不够高,还没出来?嘿嘿,最好讲清楚些
isee
第9楼2010/06/25
说得太笼统了,什么物质,什么条件?什么浓度?建议增大浓度
第10楼2010/11/25
楼主,看看调谐的情况,电压是不是异常。
第11楼2010/11/25
你可以用单个标准溶液进样,在此仪器条件下,看出峰时间是否重叠
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