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神奇神奇真神奇

nini2006

2012/02/16

毛细管电泳（CE）

电动进样9kv，7sec，出口端错误的摆放到了waste的瓶子里，也就是说出口端是悬空的，电极负极根本没接触到液体，可是居然还能进样，这个错误的方式还一直用了好几天直至今天才赫然发现，可是这几天的结果显示进样是有效的，真神奇！

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happy爱米粒

第1楼2012/02/16

那这几天的结果岂不是全部无效了？需要重新检测吗？

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nini2006

第2楼2012/02/16

还能有效进样啊，所以结果不能说无效，只是分离效果似乎较之前下降。为了保险，我打算重新做一遍。
木有才(xgy2005) 发表:那这几天的结果岂不是全部无效了？需要重新检测吗？

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happy爱米粒

第3楼2012/02/16

如果有质控数据就好很多了
nini2006(nini2006) 发表:还能有效进样啊，所以结果不能说无效，只是分离效果似乎较之前下降。为了保险，我打算重新做一遍。

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nini2006

第4楼2012/02/16

没有呢，方法还没那么完善了
木有才(xgy2005) 发表:如果有质控数据就好很多了

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happy爱米粒

第5楼2012/02/16

原来是试验阶段啊，那就多做几次吧
nini2006(nini2006) 发表:没有呢，方法还没那么完善了

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ericwong

第6楼2012/02/17

只是进样的时候出口端错误的摆放到了waste的瓶子里吗？分离的时候，出口端是在哪里呢？
另，“这个错误的方式还一直用了好几天”，那么在分析过程中，还有组分被检测到吗？

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nini2006

第7楼2012/02/17

进样的时候出口端是在waste的瓶子里，分析时候毛细管会回复到buffer的瓶子里，组分能正常被检测到，只是峰面积稍微变小了点。
ericwong(ericwong) 发表:只是进样的时候出口端错误的摆放到了waste的瓶子里吗？分离的时候，出口端是在哪里呢？
另，“这个错误的方式还一直用了好几天”，那么在分析过程中，还有组分被检测到吗？

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xiaoxin2809

第8楼2012/03/23

电进样的出口端应该在哪呢？
我只做过压力进样，出口端都是废液瓶

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nini2006

第9楼2012/03/24

压力进样放哪都没多大影响，但是电动进样就得放buffer里
xiaoxin2809(xiaoxin2809) 发表:电进样的出口端应该在哪呢？
我只做过压力进样，出口端都是废液瓶

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wy20071722

第10楼2013/10/02

突然翻到这个帖子。电进样和分离的时候差不多吧，都是可以进样的。因为哪怕出口端没有溶液，但是电场还是存在的，只不过电场场强要低一些，所以进样变少了。如果分离的时候出口端是空瓶，时间长一点，可以发现出口端出现雾状的液体挂在小瓶的壁上，类似于质谱的电喷雾。
nini2006(nini2006) 发表:压力进样放哪都没多大影响，但是电动进样就得放buffer里

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