气相色谱(GC)
独钓寒江雪
第1楼2010/05/29
有什么问题吗?
安平
第2楼2010/05/29
什么样品的分析?看来浓度不高。
coffee8
第3楼2010/05/29
楼主想问什么问题呀?第一个图就是设置的量程不合适!楼主做的是什么样品?成分挺复杂。另外基线不是很好,是不是柱子没有老化好?
zztongzz
第4楼2010/05/29
楼主,不知道你想问的是什么。但个人感觉第一个大峰应该是溶剂峰。不知道是不是香精之类的指纹图。
liujianmin1975
第5楼2010/05/29
问得什么呀
826beibei
第6楼2010/05/29
我就想知道这张图的分离效果怎么样、柱子有没有问题等等。第一张是没放大的,出来就那个样子,第二张是我放大后的图。这是稠油的图,我用的极性柱子。第一个峰是二氯甲烷。我是用二氯甲烷做溶剂,先碱性萃取然后酸性萃取萃取出来的。
第7楼2010/05/29
调完量程后的图。怎么是这个样子,好乱呀,基线这么乱,是怎么回事?是柱子本身有问题,还是样品太复杂了?谢谢各位!
阿宝
第8楼2010/05/29
组分好复杂,这物质估计伤柱子。
chengjingbao
第9楼2010/05/29
单纯从谱图来看,我认为分离效果还是可以的。但可以从细节上完善它。1、窗口范围的电压设置,这样,可以不用放大,就能达到理想的直观效果;2、最小峰面积设置,去除大量过小的杂质峰,,谱图将会更好看;
xiaozhu124
第10楼2010/05/29
组分好复杂,杂质多这物质估计不好分析。
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