【求助】HPLC基线下降和过载有关吗？

应助达人

可能是过载的样品还没有洗脱干净，加大流速或加大有机相比例（更可靠）冲一会，再回到原来的流动相。

我试试吧，谢谢指点

建议用纯有机相来冲洗，待色谱柱冲洗好了再进样品。

你好，我昨天晚上用纯甲醇以0.5的流速冲了一宿，包括保护柱和分析柱，基线是不下降了，但是进样的峰形不好了，拖尾1.5了，理论塔板数也低了很多，根本不能用于检测了，又担心是不是冲得时间太久了，可是理论上没有问题呀，有朋友说他们经常这样的，你遇到过这种情况吗？怎么处理的？

应助达人

你原来的流动相是什么，清洗程序是否正确，分析的样品污染大吗？

我现在也碰到这种情况了，郁闷！

我觉得 可能是检测器基线归零错误，重启仪器试试、。。。

换跟柱子试试，会不会是柱子本身引起的。