【求助】测钠几个点不成线啊？

应助工程师

这个原因很多，主要原因是来源于污染 ，主要是玻璃容器的溶出

标液浓度过高，标液中没有放抑制电离剂

可能是有污染。

你的标准曲线浓度是多少，我最近也做的不好

多少浓度呀？不是刚配制的吧？

避免接触玻璃器皿，做好说说曲线是怎么个不好法，同一个点的重现怎么样

我们实验总结以下几点：
1.曲线范围不能过大，浓度太高会造成吸光值偏高，读数不稳定，所以可以适当的扩大定容体积，缩小曲线浓度。
2.加入消电离剂氯化铯会增加钠的稳定程度和时间。
3.标样和标液最好当配当用。
4.玻璃对当配当用的标线和带标影响不是很大。

我最近也是做不好，你测的是什么样品啊？我们测的是矿石中的钾纳，用的是混合标液，同时也假如了氯化锶，但做的线性也不是很好。并且特征浓度和检出限高很多

你混标怎么配置的？氯化铯怎么加啊？