【求助】问题谱图求助

标准品和样品配制方法是不是一样

基线高，可能是因为柱子或检测器污染；
峰拖尾可能因为检测物与选择的柱子极性不适，或进样技术有问题如进样时间太长、载气速率低等。

样品中有吸收较高的杂质吧？

应助达人

我偶尔也遇上这种事情，不过那检测的是反应液，背景比较复杂，我也没有弄清楚是什么东西使用背景上升，且持久不能回复零点基线处。

这种情况遇到过，我们通常用4.6*250的柱子，通常进样一个柱体积后，即4分钟左右基线就会慢慢往上飘。可能是待测样品液与流动相作用，造成基线漂移，具体机理我也不清楚，希望高人指点吧

压力怎么样呢,升高后一直走的很平吗?如果调0点的话还会不会在升上去

样品太脏，建议改变净化处理方法

应助达人

但待测样品液就没有冲洗完的时候，常常30分钟后还不回落，有时却会回落，很奇怪的现象，但样品基体比较干净时就不会有这种情况。

样品很脏，有强保留性的杂质和硅羟基作用。而随着流动相洗脱强度的增大，这些强保留的组分逐渐被洗脱下来，因而使得基线上漂。