duankehai
第6楼2010/07/09
我发表下我的愚见吧:
这里面的药物我做过链霉素及二氢链霉素,三聚氰胺。
首先,链霉素我感觉你的图谱好像是用C18住做的,因为保留时间太短,采用HILIC柱如果想保留时间如此考前,你的水相比例肯定大于70%,另外用HILIC检测链霉素在定量方面可能不够理想,而反相柱虽然对STR不保留,但是定量还是可以的。
其次,三聚氰胺。我不知道你检测的浓度是多少,从峰形来判断是可以接受的,而且相当不错,但是我担心的就是你的样品添加后的结果,因为三聚氰胺分子量较小,基质效应较大,实际检测时可能会遇到麻烦;而且,正因为基质效应的影响,在定量方面肯定也不会理想,解决的方法就是采用内标。
三聚氰酸采用的是负离子检测,峰形较差,但是如果浓度高点,应该可以接受。
百草枯图形不行,或者你浓度较低,或者就是流动相不合适。
总的来说,因为所有图谱的响应值都不是太高,建议清洗锥孔,然后做相应的条件尝试!
netsking
第7楼2010/07/10
学习中, 谢谢分享大家。已经加入收藏.