【讨论】讨论参加江苏省局组织的砷、溴氰菊酯比对操作中的经验交流

楼主先吧自己的经验分享出来，抛砖引玉，哈哈

呵呵，参加了

刚做完溴氰菊酯

今天做了一下砷,没有根据标准上的用混合酸消解,因为平时做时用的混合酸量太多,基体带入的荧光太高,而是用5ml硫酸消解的,溶液很难变成无色或淡黄色,后来加了1ml双氧水消解,溶液很快变成淡黄色.明天准备再少加点酸消解,这样溶液基体荧光可再降低一些.

不知这次省局的专家们配了几组盲样,记得前年省局组织的铅盲比对时,配了0.2,0.3,0.4,0.6等几组比较结近的铅盲样,考得大家晕头转向.不知这次是否又会像上次那样把大家再次考得晕头转向吧.

我是这样想的,虽然盲样是含果汁的,但果汁中的总砷毕竞还是比较少的,大多还是专家们加入的无机砷,因此我就有一个想法,是否可以测一下里面的无机砷来确定一下盲样里面砷的大致含量在多少,然后再测出下总砷含量.因为省局的专家们给出的范围太广了,不像国认盲样最低与最高仅2倍左右,而这是最低与最高在15倍,范围太广了.有点无丛下手的感觉.

偶们也参加了，正在做溴氰菊酯，两个浓度差别蛮大的，砷偶同事在做，结果都还没出来。

我们在做溴氰菊酯盲样时出了两个峰，而标样只有一个峰，不知道盲样中的另外一个峰有没有影响

盲样中是三个峰，另外两个不知道有没有影响。有没有人用ICP做砷啊