【讨论】关于缓冲体系在荧光测铅的应用？？？

这倒是个不错的想法
关键是如何选择合适的缓冲体系呢？
怎么避免缓冲体系对铅造成的影响呀？

我曾经试过，效果不理想。将PH8的缓冲液加入到还原剂中，测试结果还是很乱，试过几种缓冲对都达不到效果。

我觉得应该加在样品中

没有办法这样控制。以前我一般用1%的HNO3做载流和配置标液，后来发现有几瓶HNO3必须用0.55%（应该是酸度问题，碰到手上特别痛），后来又发现要1.5%的HNO3了，估计是厂家出厂浓度过低。

硝酸的浓度也会有这么大的变化吗？太不可思议了！

这个是不是应该从缓冲体系起作用的机理来考虑呀
或许是因为缓冲体系的存在，导致无法正常提供足够的氢离子吧？
这个问题值得分析一下！

加在样品中的话，有可能产生不溶性铅盐沉淀的。

可不可以通过调节硼氢化钾溶液的碱性（KOH的含量）来实现啊。

可以通过增大硼氢化钾溶液的碱性来改善，但是问题是样品本身的酸度并不好控制 也不一致呀