[讨论]：如何消除质谱的介质效应

1,改变样品处理方法，尽量减少杂质。
2，改变离子源，通常APCI基质效应小。
3，最根本的方法是改变目标化合物的保留时间，使之与干扰物完全分离，一般保留因子在2~3之间最好。

希望大家继续讨论！！

介质效应对很多小分子肽类物质有明显的影响，而对小分子药物影响不是很明显。

改变目标化合物的保留时间，使之与干扰物完全分离

增大裂解电压，使介质干扰打碎

转贴：
介质效应，当分析复杂介质，如血样、尿样、脑组织等，更据我的经验（我分析了约80个药物），约70％的药物会发生介质效应，也就分析是对照品灵敏度很高，但把对照品加入介质后，灵敏度将会下降，且这种效应与介质、提取方法及分析目标药物相关，有些药物十分明显，可能10次进样后，连色谱峰都看不见了，如环孢霉素、胺碘酮、奥曲肽等，通过4年的验证，我已经比较清楚的阐明了介质效应发生机制，并且通过一定手段，解决了这个问题，但我考虑是否申请专利，故暂不能告知处理方法，见谅！下面是我一些建议，虽不能完全解决，但应该有用：

1、样品处理时，避免不挥发性试剂，可用氨水代替氢氧化钠等。同时样品离心的速度尽量块，时间尽量常

2、分析碱性药物流动相中加入适当三氟乙酸（有腐蚀作用，浓度不能高于0.01％）

3、尽量采用沸点较低、纯度较高的试剂提取药物。

4、隔定期的时间清洗锥孔、毛细管等。

5、采用结构类似的物质作内标。

一般而言，TFA对负离子有严重抑制效应，在离子阱质谱上影响极大
我的问题是
1、TFA在对串联四级杆在分析负离子时，有多大影响？
2、浓度如果高于0.1％，会有多大影响？

有没有人考虑过为什么APCI的基质效应小？？？？

楼主认为小分子肽类和小分子药物完全是两回事吗？有些药就是小肽啊。