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【讨论】原吸不进样空白值偏大

原子吸收光谱（AAS）

  • 请教原吸石墨炉做镉时，不进样走加热程序，吸光度为0.060，是不是偏大了?这样的情况是什么原因造成的？人手进样的稳定性真是不能确保吗？
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    +关注 私聊

  • wdl158160

    第1楼2010/08/25

    那你走试剂空白是的吸光度是多少呢?

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  • Harrison

    第2楼2010/08/25

    个人认为，你在不加热的情况下看下吸光度是多少，与加热下的吸光度做对比

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  • khgfd

    第4楼2010/08/25

    好贴子，学习长见识了，支持！！！

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  • egaoyuan

    第5楼2010/08/25

    是不是得换石墨管了

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  • ldgfive

    第6楼2010/08/25

    应助工程师

    是有点大，有可能是污染了（可以提高原子化温度空烧去除）
    也有可能是石墨管安装的问题，取下来，重新安装

    lmh237(lmh237) 发表:请教原吸石墨炉做镉时，不进样走加热程序，吸光度为0.060，是不是偏大了?这样的情况是什么原因造成的？人手进样的稳定性真是不能确保吗？

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  • lmh237

    第7楼2010/08/25

    石墨管是新换的，仪器是TAS990，试剂空白和不进样空白值差不多

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  • duliwei19781211

    第8楼2010/08/25

    更换一下石墨管
    手动进样精密度肯定不好。

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  • wangcw9671

    第9楼2010/08/25

    可以试试调节石墨炉的高度。

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  • 凨逝羽落

    第10楼2010/08/25

    也可能是空心阴极管预热不够 老化

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