液相色谱(LC)
BBN007
第1楼2010/09/03
个人建议:1、改变流动性比例,可同时调整流速,减少进样量。2、减少有机相比例,例如50%乙腈可改成40%、30%等,注:研发时可用。3、改用四元高压梯度洗脱4、更换色谱柱
jstzybb
第2楼2010/09/03
2010版药典里面有流动相调节的规定,可以做参考
zhao1025
第3楼2010/09/03
顶你!不过干嘛要四元高压?双元梯度就可以了,一般四元都是低压泵吧
1818
第4楼2010/09/03
分离不好有很多原因,可以先试试减少时样量.最好先从流动相入手比较好解决!!最常用的就是调PH.
fobhcff
第5楼2010/09/05
改变流动相比例是最好的方法。
风肃
第6楼2010/09/05
先查资料吧!看看有没有类似文献,查查pKa值!根据资料去调整梯度和流动相的种类和pH值。
Vigorous
第7楼2010/09/09
换梯度洗脱,更换分离效果好的柱子
头像更新中,请稍候…
第8楼2010/09/09
换其他填料的柱子
ymeteor
第9楼2010/09/27
有三元高压,但四元高压怎么连接啊
lifengwei1009
第10楼2010/09/27
先分析样品的极性,然后选择相应的流动相和色谱柱,通过流动相的比例、流速、柱箱温度调节分离样品。如果不是单泵,可以做梯度洗脱,调节不同时间的流动相比例,这样既可以达到好的分离效果,又缩短分析时间。
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