【求助】分散介质不同，测量结果相差很大

请教各位大虾：我是初学者，用的是MASTERSIZER 2000做二水硫酸钙粒度，测量的时候发现用乙醇和油相做分散介质的时候粒度分布差异很大(粒径差不多相差一倍)不知道这种现象是否正常？
不知道分散介质的折光率是否设置正确？！是否找到合适的样品浓度……
同时油相做分散介质的时候我比较了样品超声前后粒径分布的不同，结果发现超声后粒径更小，是不是超声对样品造成了破坏了？
存在样品被破坏的可能性，但需要通过其他方法（比如说显微镜观察等）确认。
另外，请教如何读懂图谱曲线？(比如峰型不对称，多个小峰等，附上图谱，望不吝赐教)
曲线反映出的是粒径分布范围比较宽，可能受大颗粒存在影响比较大，另外不知道数据图谱如何？背景是否还好？数据分析模型、采样时间……可以看一下我在资料中心发的《马尔文粒度仪使用（湿法进样）心得》

JLF123哥，我在哪里能找到您的大作呢？如果可以的话，再传个附件上来好吗？

这种图应该是属于Log Normal形式的，可以选择MSD形式得到更详细的信息。不过我们的是美国Brookhaven公司的90Plus型粒度仪，跟你们的不一样，不知你们有这个选项没。

用乙醇和用油做测试，不同介质的光学参数选择正确没有？另外二水硫酸钙在乙醇和油中都不溶解吗？
通常用油做的话，因为油的透光性差，信号光强也较低。可能样品散射信号也受到影响了。而且油的粘度大，不一定能正常分散二水硫酸钙。能不用超声，就不要用超声。你用得是什么进样器，两次测量有无相互影响的可能？
可以把测量原始文件发上来看看。