【求助】气相色谱峰分不开怎么办

如果降低色谱柱温度和载气流速都不能分开的话，
只能考虑换加长的色谱柱，或别的填料

填充柱的分离效果都不是很好，你可以减少进样量试试，当然选择合适的柱子非常重要，最好先毛细柱吧。

试试降低柱温，改变固定相和流动相。

以前也是用这种填料的柱子，用岛津GC2010时同样分析条件可以分开的。
在不考虑更换柱子的情况下可以改变的条件是不是这样几种：
1、降低柱温，柱温太低的话会不会产生冷凝，我们的产品沸点是214°C，或者进样口温度还要提高；
2、降低载气流量，现在载气30ml/min，降底的范围是怎样；
3、检测器温度降低，降到210试过，效果不理想，同样有个冷凝的疑问，温差多少不至于产生冷凝；
5、减少样品进样量，是否意味着浓度可以降低

菜鸟学习中，高手指教，谢谢！

换柱子解决

不换柱子有办法解决么

如果改变柱温没变化的话，只能换柱子了
别怕麻烦，柱温对分离度改善的空间很有限

影响分离的是柱子种类、柱温和载气。
进样口和检测器的温度对分离度没有影响，楼主不要在这些方面下功夫了。

应助达人

请问楼主用什么柱子（柱子规格和固定液）分离1,3-丙二醇和2,3-丁二醇？