毛细管电泳(CE)
cpudaxiao
第1楼2010/09/25
你的帖子有重复哦!稀释少峰可以解释为稀释后部分样品的浓度太低,以至于仪器不能检出,这时候要适当减少稀释倍数。单独进样和混标出峰时间不一致是因为混标的样品区带里有影响样品物质迁移的物质或因素存在,样品间的相互作用也可以影响各自的迁移时间。
tbw113
第2楼2010/09/26
现在又有一个问题呢 如果我先进混标再进单标则单标出峰时间和混标不一致,但是如果我先进单标再进混标的话那么时间就一致了 ,这是什么原因呢?
第3楼2010/09/26
你的冲洗条件太弱了,先进混标时管壁没有冲洗彻底影响了下一针单标的迁移行为,先进单标则不存在这个问题。解决方法;延长NAOH的清洗时间(如果两针之间没有这一项的话,一定要加上),同时延长缓冲液的平衡时间。
第4楼2010/09/26
现在遇到的问题是如何缩短分析时间~~分离度达到要求,但是分析时间过长,很头疼,体系用的50mmol/l的硼砂,5%甲醇,电压20kv,分析时间达到半个小时~~~~我要如何改进才可以将时间缩短到十几分钟呢?
sunpengwjh
第5楼2010/09/27
缩短时间就是增大电渗流,可以从这个角度去试着改变实验条件!
第6楼2010/09/27
最快捷的方法:减少柱长。
第7楼2010/09/27
不影响分离效率的前提,减少柱长完全没有问题!
第8楼2010/09/27
那柱长减小的话,分离度是不是会跟着减小呢?
userwzy
第9楼2010/09/27
理论是会的,你可以试一下,如果分离度很好,可以通过减少柱长来缩短分离时间。
第10楼2010/09/28
为什么我的混标可以分离的很好 ,但是样品却不行达不到分离度的要求呢?用的是一样的溶剂溶解的
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