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【求助】如何改善此样品的峰型?

液相色谱(LC)


  • 这是样品的结构

    先用纯乙腈试了一下,峰型很差

    然后在乙腈中加入三乙胺,峰型还是很宽,各位高手,还有什么好方法呢?谢谢大家!我觉得是样品在色谱柱上有螯合作用导致的,我用的是岛津的C18柱子。
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  • 阿宝

    第1楼2010/10/04

    楼主是检测的OLED材料吗?

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    第2楼2010/10/04

    我觉得这个有意思。。。
    加入碱以后,保留时间居然提前了这么久~

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  • 阿宝

    第3楼2010/10/04

    三乙胺可以改善含氮物质的峰型,楼主要分析的这个物质应该属于oled材料,不好检测

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  • xiaohui9804

    第4楼2010/10/04

    建议楼主,选择个适合的色谱柱试试

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  • Daichaozheng

    第5楼2010/10/04

    进样量太大了,建议把样品稀释十倍再做。

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  • xue2009

    第6楼2010/10/05

    保留时间提前的原因是三乙胺和硅羟基作用占据了大量的结合位点,导致样品在柱子上的保留变弱,所以出峰会提前。

    环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:我觉得这个有意思。。。
    加入碱以后,保留时间居然提前了这么久~

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  • 〓猪哥哥〓

    第7楼2010/10/05

    改用正相色谱或氰基柱试试

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    第8楼2010/10/05

    这个原理我知道~
    只是好奇提前了这么久,呵呵~
    谢谢解答~

    xue2009(xue2009) 发表:保留时间提前的原因是三乙胺和硅羟基作用占据了大量的结合位点,导致样品在柱子上的保留变弱,所以出峰会提前。

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  • astromote

    第9楼2010/10/05

    没有人帮忙吗?

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  • astromote

    第10楼2010/10/05

    刚没刷出来各位的留言,阿宝说的对,这就是一个OLED材料,以前有很多类似的结构都很好做,一般不会出这种问题。这个我觉得就是和柱子里的填料发生螯合作用了,所以峰会变宽。但是不想换柱子,这是在公司,要考虑成本问题,不可能为了一个东西去买个新柱子。我觉得在流动相的改善方面应该没有什么再好的办法了。
    不过多谢大家的关心,谢谢!

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