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【讨论】色谱图分析

气相色谱(GC)

  • 如图
    同一样品,图2为正常时的谱图,图1为不正常的,请大家帮我分析下,是什原因造成的?
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  • 独钓寒江雪

    第1楼2010/10/05

    什么样品?
    分析条件?

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  • xdqyxhg

    第2楼2010/10/05

    DB-5柱,用戊基溴化镁衍生后的有机锡;进样口280℃,柱初温180℃,20℃/min升到280℃,保持5min,TCD检测器300℃。有时进样后,会出现上述不正常的情况。

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  • coffee8

    第3楼2010/10/05

    可能是柱子有残留导致的吧?老化一下 或者进几针之后就好了

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  • symmacros

    第4楼2010/10/05

    应助达人

    有可能汽化或进样技术引起的。不知道样品粘度大不大?

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  • xdqyxhg

    第5楼2010/10/05

    感觉是进样量稍大时,极易出现这情况,有时不正常的峰比这还要大得多。

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  • 阿宝

    第6楼2010/10/06

    对比两个图,差别不大,只是异常的那个好像有组分多峰了
    会不会是哪污染了?走空白情况如何?

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  • huanlegu

    第7楼2010/10/06

    样品可能分解,还有可能是柱子需要老化。。。

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  • 阿宝

    第8楼2010/10/06

    如果图1和图2色谱条件一样的话,可以排除样品分解的可能了

    huanlegu(huanlegu) 发表:样品可能分解,还有可能是柱子需要老化。。。

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  • xdqyxhg

    第9楼2010/10/06

    走空白时,基线是正常的;
    两个图的色谱条件是一样的。
    就如老师们说的一样,我想会不会是进样后针尖碰壁,或者是气化不好。

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  • 阿宝

    第10楼2010/10/06

    汽化不好基本上可以排除,因为两个图的组分差不多,如果色谱条件一致,应该不存在汽化不好
    针尖碰壁 指的是??

    xdqyxhg(xdqyxhg) 发表:走空白时,基线是正常的;
    两个图的色谱条件是一样的。
    就如老师们说的一样,我想会不会是进样后针尖碰壁,或者是气化不好。

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