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【讨论】【有奖竞答之十二】这个样品,如何进行下一步分离?

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    2010/10/19
  • 私聊

分离/萃取

  • 即日起,本版将不定期举行有奖竞答活动~
    一般为小常识,小问题或者小意外等等~

    今日题目:这个样品,如何进行下一步分离?

    这是三维分析液相图谱,呵呵~
    柱子型号、流动相密度,流速在这里显得不重要,呵呵~


    给出的答案详细、全面、视为最佳答案~

    第一位给出最佳答案者,可获得4分奖励~
    其他参与讨论者,可获得不多于4分的奖励~
    所有有奖竞答类贴子,可以一直讨论,没有时间限制~

    注:为体现公平公正,本版版主不参与竞答~
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    第1楼2010/10/19

    这个样品,其实组成很简单,很容易进行下一步分离~
    这个题目,也算是对分离纯化的人,进行一次小小的实战学习~
    大家不要想复杂了,呵呵~

    以上是友情提醒,呵呵~

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  • 阿三

    第2楼2010/10/19

    直接搬在制备液相上就行吧,测定波长选定在297,分的这么好,羡慕。

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    第3楼2010/10/20

    其实这个样品,并不需要制备液相,呵呵~

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  • flyaway

    第4楼2010/10/22

    都分开了,还分离啥啊?
    峰形不太好倒是真的。考虑到是制备,也就算了。

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  • learner1999

    第5楼2010/10/23

    应助达人

    新手学习,直接过ODS柱子不就可以么?流动相同前一样。

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    第6楼2010/10/23

    这个,应该算是最佳答案了,呵呵~
    事实上,这两个峰的保留时间相差这么大,用ODS就可以分开了~
    没有必要用到HPLC,费时费力啊~

    learner1999(learner1999) 发表:新手学习,直接过ODS柱子不就可以么?流动相同前一样。

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  • learner1999

    第7楼2010/10/23

    应助达人

    呵呵,真是这么回事啊?
    那是通过点板检测么?

    环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:这个,应该算是最佳答案了,呵呵~
    事实上,这两个峰的保留时间相差这么大,用ODS就可以分开了~
    没有必要用到HPLC,费时费力啊~

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    第8楼2010/10/23

    这个有奖竞猜,就不能给太多信息了~
    那样猜起来也没意思了,对吧~
    这个样品,事实上,在正相板上,是一个点~

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  • 阿三

    第9楼2010/10/24

    如果有颜色 看色带接就行吧

    环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:这个有奖竞猜,就不能给太多信息了~
    那样猜起来也没意思了,对吧~
    这个样品,事实上,在正相板上,是一个点~

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  • 阿三

    第10楼2010/10/24

    没颜色的话 按保留体积估算

    环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:这个有奖竞猜,就不能给太多信息了~
    那样猜起来也没意思了,对吧~
    这个样品,事实上,在正相板上,是一个点~

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