zhao1025
第10楼2010/11/08
这个问题在我们实验室很好解决，相信很多实验室和我们一样。
很多药厂实验室都有个程序文件关于 不合格、可疑、超趋势的
我们按照该文件执行即可，如果发现了可疑数据，即该次检测并未完成，没完成怎么给出数据呢？并不是随便就可以展开复测或者舍弃原来的数据的，这一切都要保存好、备案。虽然领导要结果，时间紧，但是这是没办法的事情，下面是将如何处理：
1、开始初步调查：检查所使用的仪器、方法、试剂试药、操作步骤以及人的培训、计算等等，确认有无任何异常；
2、可以对已配制的样品重新进样、重新移液、重新定容等操作
比较结果与原始的数据，如果没发现异常，那么很可能是产品问题了
3、重新称量配制分析
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