【求助】关于保护柱

保护柱之上用于保护你的色谱柱，降低样品中杂质含量，使你的色谱柱不被污染，对于你的色谱峰面积没有影响的。

压力突然之间增加那么大，是色谱柱的压力异常升高，一般是固体颗粒物堵塞，说明在系统中有固体颗粒物，这个时候如果拆下保护柱直接用分析柱很有可能将分析柱堵塞，这个时候应该查找一下尽可能的杂质来源，并将其排除，维护可以参考一下月旭公司的维护资料
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091013/2154310/

拆下保护柱对峰面积和测量的准确度都是没有影响的，只是保护的作用。

拆下保护柱做的，说明压力大是因为保护柱的原因，可能堵了，是不是样品前处理没作好，也有可能样品没用流动相溶解在柱内遇到差别大的流动相而析出

呵呵，可能你的样品析出来了，把预柱子堵了，最好不要在没有预柱子的情况下进样

最近保护柱压力上升特别快??

应该是 压力显示的变化快吧？？

那应该是 保护柱和色谱柱 从进口到出口 一个总的压力差的变化吧 \(^o^)/~

为什么压力上升这么快呢？是不是污染啦？ 压力变化的情况很多，你可以参考一些文献 污染的问题应该不是很大，，因为你都是经过保护柱的测样 都重复好多次了 单独这一次 应该参考其他的毛病 但是 也说不定 可能上次测样完 没有好好冲洗珠子吧

卸下保护柱，对我的峰面积有没有影响？是否影响测量准确性？
在某种程度上讲 应该没有很大的问题 ，多少影响一点 毕竟你以前测样都是加有保护住的(⊙o⊙)哦

给你上传一些资料 好好研读研读吧 O(∩_∩)O谢谢

为什么HPLC柱柱压过高
柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因。1． 拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查；2． 把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查；3． 将柱子的进出口反过来接在仪器上，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子，（此时不要连接检测器，以防固体颗粒进入流动池）。这时，如果柱压仍不下降，再检查；4． 更换柱子入口筛板，若柱压下降，说明您的溶剂或样品含有颗粒杂质，正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高，请与厂商联系。 一般情况下，在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过高的问题，SGE提供的heodyne 7315型过滤器就是解决这一问题的最佳选择。
：购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？
答：柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因。
1． 拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查；
2． 把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查；
3． 将柱子的进出口反过来接在仪器上，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子，（此时不要连接检测器，以防固体颗粒进入流动池）。这时，如果柱压仍不下降，再检查；
4． 更换柱子入口筛板，若柱压下降，说明您的溶剂或样品含有颗粒杂质，正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高，请与厂商联系。
一般情况下，在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过高的问题，SGE提供的Rheodyne7315型过滤器就是解决这一问题的最佳选择。

换个柱芯看看

非常感谢您，您说的很详细，而且还传了相关资料。谢谢！

谢谢大家给的意见。我把保护柱拆下来，用水超声清洗滤芯，可惜堵了……郁闷啊，我平时做的是中西药制剂，流动相是甲醇-水。这两天没用保护柱，色谱柱压力100帕，挺稳定的。