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【求助】原子吸收遇到问题

原子吸收光谱(AAS)

  • 使用热电A4。测定金时一直都没出过问题,现在问题接二连三,先是吸光度降低了,测的标样偏低,经过反复的处理,找出了标准溶液出了问题,购买新标液,刚好了一个星期。问题又来了。测定完标准,曲线拟合在0.999以上,测定标样10.6的标样测定结果在13.0左右,(昨天测的还是10.7-109),高的标准,92.0的在90左右还在误差范围内(和昨天测的相差不大),反过来测定空白在0.15左右。校正拟合以后再测空白,还是0.15左右,纠结,郁闷,测定水样平时都是0,现在都在0.1到0.2,这样品怎么测啊。打电话给工程师询问,开始说让洗洗雾化器,清理下燃烧头,照这做了还不行,又更换了雾化器,更换了灯还是不行。测了下提升量,两个雾化器都在在7-8ml/min,厂家工程师说可能雾化器坏了,要更换雾化器,现在已经报了加急的雾化器,等待中。。。。。。。。。有谁知道可能是那的问题吗?
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  • 天涯就是天地

    第1楼2010/11/12

    有可能是雾化器的原因,也有可能是你的某个地方污染了。

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  • wangjunyu

    第2楼2010/11/13

    应助工程师

    是不是有污染了

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  • waimys

    第3楼2010/11/13

    哪些地方会污染?我已经把雾化器、燃烧头都清洗了,还是不行啊

    wangjunyu1113(wangjunyu1113) 发表:是不是有污染了

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  • wangjunyu

    第4楼2010/11/13

    应助工程师

    溶液 或者容器

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  • 红土泥人

    第5楼2010/11/13

    雾化器要经常清洗

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  • 大漠孤洲

    第6楼2010/11/15

    应该是你的曲线截距是负的,这样做出来才偏高的,并且回测空白还有0.15左右,可能的原因是你在第一次测空白时一些原因导致空白测的有点高。

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  • zh860717

    第7楼2010/11/17

    用纯水多清洗一下进样系统,看火焰颜色是否正常,看倍增管电压是否和以前一样

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  • wuyun000

    第8楼2010/11/17

    我也有这样的问题,但与你的相反,做标线测标样都没问题,但测样品就有问题了.比实际的低,0.3G/L的变成了0.25G/L,

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  • zhaoling-tang

    第9楼2010/12/18

    清洗雾化器再试一试啊

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  • 快乐

    第10楼2010/12/18

    应助达人

    提升量稳定,说明气路没有问题,会不会是撞击球出了问题

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