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【求助】怎么调节流动相,换柱子,总有一个干扰峰?

液相色谱(LC)

  • 药物体内分析方法中空白血浆干扰测定
           
    我在建立药物体内分析方法时发现无论我怎么调节流动相,换柱子,空白血浆在我的药出峰的位置,总有一个干扰峰,这样在做低浓度回收率时回收率都达到110%左右,怎么办?? 请高人指点迷津!
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  • 有水有渝

    第1楼2010/12/03

    应助达人

    是不是进样器污染了?

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  • xkp1233

    第2楼2010/12/03

    多做几次,扣除平均么?这样会对低浓度产生较大影响么?

    有水有渝(xky0230699) 发表:是不是进样器污染了?

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  • 1818

    第3楼2010/12/03

    是进样的问题!!可能是被污染了

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  • 〓猪哥哥〓

    第4楼2010/12/03

    有可能是进样器的污染,还有药物稳定吗?药物代谢后不是以原型排除,产生同分异构体

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  • 青林

    第5楼2010/12/03

    你进一针空白看看.

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  • xue2009

    第6楼2010/12/04

    判断是不是进样器污染,假进样就可以了。

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  • zhanghe-2008

    第7楼2010/12/04

    走一针空针看看是什么样的? 来看看进样器是不是有问题!

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  • 青橙

    第8楼2010/12/04

    低浓度回收率(准确度)只要在80%到120%就可以了~~

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  • 有水有渝

    第9楼2010/12/05

    应助达人

    如果是污染了,只能清洗干净,多做几次,扣除平均这个做法不科学。用的是手动进样还是自动进样方式?

    xkp1233(xkp1233) 发表:多做几次,扣除平均么?这样会对低浓度产生较大影响么?

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  • wangkun0538

    第10楼2010/12/06

    那你将流动相换一下,改换另一家的试剂试试看啊。

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