液相色谱(LC)
zhanghe-2008
第1楼2010/12/07
我看还行啊 只不过你的积分方法得调一下啊!N2000的工作站还让用吗?
有水有渝
第2楼2010/12/07
进一个空白看看能不能把4分钟峰前的峰排除一下。后面的看峰形还不错。
风肃
第3楼2010/12/07
如楼主所说,标准样品的话,13.5min左右的是分析物吧,那么10.4min是不是杂质呀?另外,2-4min的溶剂峰有点偏高。楼主进样量是几个微升呀?
老村长
第4楼2010/12/08
我的进样量是20微升,浓度是35微克每毫升
yanli4283
第5楼2010/12/09
你的普图不全!害怕主峰是平头峰 就不行!
ageller
第6楼2010/12/09
感觉峰宽都比较大啊。流速是多少啊?
〓猪哥哥〓
第7楼2010/12/09
这个是对照品的图谱吧,有杂质,制备中或者本身含有杂质。峰型正常,进样量是不是太大了,减小峰型会更好看点
vivjie
第8楼2010/12/09
前面的溶剂峰有点难看,进一针溶剂看看有什么结果(配样品用的溶剂)
Vigorous
第9楼2010/12/09
貌似积分有点问题,还有就是如楼上所说看看前面是不是溶剂峰,是的话就不要积分了
pgdt
第10楼2010/12/09
样品峰还是很明显。建议进20微升的流动相,对比一下那些峰是样品中含有的,那些是色谱系统本身的。也可以改变样品的进样量,随进样量变化的峰会是样品中固有的。从纵坐标看,你的样品峰高还是合适的。
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