【求助】液相色谱进样测定问题。谢谢！

1. 进样的时候动作尽量干脆，当然应该检查针里面有没有气泡
2. 扳动进样的动作也应该尽量干脆，就是要迅速。缓慢的话会造成峰拖尾和重复性差，特别严重的情况下会影响定量甚至不出峰。早期的7725i还会造成阀局部压力过高，损坏硬件，不过现在的好像有个什么MMB技术避免了压力问题。

1 手动进样一般有定量环，所以进样应匀速（特别定量时），当然不能太慢。
2 六通阀切换当然要快速。

匀速推注
快速扳动，
峰型会拖尾，压力瞬间增大。

推动进样针将药品注入时正确的推动方式是怎样的？

是“快速”

zhege这个都是一样的 要快速注入

匀速推动比较好，

清洗定量环时快速推进效果好，进样时匀速，但不要太快。
扳动进样阀应快速，防止压力憋住。

慢慢的将进样伐下，这样的话会对数据造成怎样的影响？会出现样品流失造成峰面积显著偏小么？

峰宽加大，主要是对仪器不好，进样阀旋转过程中是一个封闭过程，压力会比较大