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【讨论】石墨炉分析时峰有托尾，但是线性还好，用不用加基改？

原子吸收光谱（AAS）

  • 我用石墨炉做Cr，不加基改优化完了灰化温度（1000度）和原子化温度（2200度），配制80n/ml的Cr溶液，取5个进样体积从2-20微升进样，峰形有点些托尾，但是峰面积的RSD%在3%内，R的平方是0.9995。
    请问大家：
    1.线性好，曲线不弯头，用不用加基改，加了基改后可不可以放变峰形，使其不托尾？
    2.对照溶液在最大进样量20微升时吸光度已经超过1了，但是曲线没有明显的弯头，线性也好，用不用降低进样量，或者是降低对照溶液的浓度呢？
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    +关注 私聊

  • rome

    第1楼2010/12/12

    将原子化温度升高100度 看看

    基体改进剂 建议加

0
    +关注 私聊

  • coffee8

    第2楼2010/12/12

    对照溶液浓度是多少 呀？
    吸光值太高了不太好吧！
    适当降低一些

0
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  • wangjunyu

    第3楼2010/12/12

    应助工程师

    提高原子化温度

0
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  • wdl158160

    第4楼2010/12/13

    原子化温度可以改变峰形吗？

    rome(rome) 发表:将原子化温度升高100度 看看

    基体改进剂 建议加

0
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  • wdl158160

    第5楼2010/12/13

    80n/ml的Cr溶液，自动进样，体积从2-20微升
    对照溶液的吸光度值是比做其它元素时高，但是线性很好，这种情况一定要降低对照深度吗？为什么要降低深度呢？

    coffee8(coffee8) 发表:对照溶液浓度是多少 呀？
    吸光值太高了不太好吧！
    适当降低一些

0
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  • ldgfive

    第6楼2010/12/13

    应助工程师

    最好加入基改，效果会好很多

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  • zh860717

    第7楼2010/12/14

    加入基体改进剂或者改变灰化or原子化温度，都有可能改变峰形的

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