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【原创】原吸吸光度波动大

原子吸收光谱(AAS)

  • 2009.3月份买的仪器,PE公司的AA400。目前的问题是:用火焰法做,吸光度一直下降。例如做一个标准曲线,测出50ppm,在半小时后可能只有35ppm。
    工程师说是由于我的灯未预热好的原因。但是我觉得很奇怪,若是灯未预热好的好,吸光度不是该上升的吗?
    而在使用氢化物法做汞砷铅的时候,吸光度又呈上升的趋势。
    第二就是吸光度的不稳定:把燃烧头拆后,不点灯,吸光度也一直波动,会有0.005-0.01这样的波动,在点火点灯测试中,波动也是一样的。这样算正常吗,有的灯波动的更大(清洗燃烧头和雾化系统,结果改变不大)。
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  • yzguo

    第1楼2010/12/13

    电源电压怎么样?应接有稳压电源和良好的接地。

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  • ldgfive

    第2楼2010/12/13

    应助工程师

    应该是信号漂移造成的,你看看是不是灯不稳定,先做个静态看看

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  • 悠旸

    第3楼2010/12/13

    感觉是光源不稳定造成的。测所有元素都一样吗?可以测测Cu看看如何

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  • zh860717

    第4楼2010/12/14

    波动太大,是不正常的,将等预热半个小时再测,看情况如何;看火焰跳动是否正常,如果不正常,也可能是气体不纯;再可能就是电源不稳

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  • wdl158160

    第5楼2010/12/14

    我做砷的时候,偶尔会现在吸光度平行不好,甚至会比上次开机做时降低10倍的吸光度,但是我的不是灯的问题,是石英池不干净造成的

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  • wqdywh

    第6楼2010/12/30

    可能的原因,雾化器碰撞球有松动,元素灯质量有问题,气流不稳,氢化物那个应该跟空白有关系

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  • evenkiss

    第7楼2010/12/31

    首先,你做静态的时候吸光度不稳定,可以从三方面找原因:
    第一,是不是你的所在地电压波动太大,配个稳压器先;
    第二,灯有可能质量不好,用了一年多就已经发光不稳定了;
    第三,仪器自身的灯驱动电路或(和)信号处理系统有问题了。一般来说,吸光度越来越小,应该是你的灯越来越亮了,基线整体向负方向漂移了。
    然后说一下你的氢化物发生器,那个东西做多样品之后,管路里会有残留,特别是浓度越大,样品不纯的时候尤为明显,所以吸光度变大,比较正常。所以实验期间,多冲洗光路,是能够做准数据的一个很好的方法

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  • 故乡的一片云

    第9楼2010/12/31

    电压是不是有变化?元素等的稳定是适当延长一点试试看

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  • zwyu

    第10楼2010/12/31

    照这么说,确实有可能是灯未充分预热。

    evenkiss(evenkiss) 发表:首先,你做静态的时候吸光度不稳定,可以从三方面找原因:
    第一,是不是你的所在地电压波动太大,配个稳压器先;
    第二,灯有可能质量不好,用了一年多就已经发光不稳定了;
    第三,仪器自身的灯驱动电路或(和)信号处理系统有问题了。一般来说,吸光度越来越小,应该是你的灯越来越亮了,基线整体向负方向漂移了。
    然后说一下你的氢化物发生器,那个东西做多样品之后,管路里会有残留,特别是浓度越大,样品不纯的时候尤为明显,所以吸光度变大,比较正常。所以实验期间,多冲洗光路,是能够做准数据的一个很好的方法

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