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【讨论】食品中着色剂检测过程中关于用乙酸中和解吸液中的氨水问题,高手过来解答下。。。

  • 简单℃爱
    2010/12/16
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 乙酸是为了中和氨水,把溶液的PH调到7,但是如果我们不加乙酸,把提取液蒸发至近干的时候,氨水也早就分解成氨气跑了,这时候PH是等于水的PH。加了乙酸,蒸至近干时候,冷却后厚厚的一层醋酸铵晶体析出,定容后把这么高浓度盐带到色谱柱中,对于柱子的损害。。。求高手,是否需要加乙酸与否?我们领导回我一句话:“存在,并有它的道理。”
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  • 老化验工

    第1楼2010/12/17

    加热至近干需长时加热,尤其到近干时温度较高,着色剂会不会分解、变性?有机物在不同的PH值下加热,也可能会发生结构的不可逆变化,这是要考虑的问题,可以做两组试验对照(用标准物做吧),测一测,看结果有没有显著性差异。

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  • yuduoling

    第2楼2010/12/17

    我们一般都加的

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  • 有水有渝

    第3楼2010/12/17

    应助达人

    醋酸铵晶体就当缓冲盐使用了。

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  • 简单℃爱

    第4楼2010/12/17

    有道理,加不加可以做个对比试试。

    zlhuang0132(zlhuang0132) 发表:加热至近干需长时加热,尤其到近干时温度较高,着色剂会不会分解、变性?有机物在不同的PH值下加热,也可能会发生结构的不可逆变化,这是要考虑的问题,可以做两组试验对照(用标准物做吧),测一测,看结果有没有显著性差异。

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  • 老多_小多

    第5楼2010/12/17

    冷却后厚厚的一层醋酸铵晶体析出?
    你加多少呀

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  • 老多_小多

    第6楼2010/12/17

    后来看了下标准方法,原来自己做色素的时候根本就没做这一步
    就是洗脱后就挥干了

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  • dadoudou12

    第7楼2011/01/31

    呵呵,我也是,直接忽略了,沸水浴蒸至近干,又不是在电炉上烧。所以不会分解这么严重的。

    老多_小多(emoc98311) 发表:后来看了下标准方法,原来自己做色素的时候根本就没做这一步
    就是洗脱后就挥干了

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  • ybbuuyga

    第8楼2011/01/31

    我也做过色素,当时就按国标做的,加了以后结晶出来的晶体再定容很难的,所以定容时就加倍了,把稀释倍数改一下就好了,你可以做一下对比。

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  • wuxinshang2

    第9楼2012/06/04

    我也经常忘记调中性这一步。

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