气相色谱(GC)
chuner307
第1楼2010/12/21
进一下之前的标准品看看响应有没有降低,信噪比有没有变化。
happy水中月
第2楼2010/12/21
做一个平常分析的标准品,看看分离度,理论塔板数都没有没有变化。
阿宝
第3楼2010/12/21
1.走一针溶剂,程序升温,看是否有过多的杂峰。前提是柱子平衡好以后2.平时你们怎么检验仪器状态的?没有个自己的标样吗?进一针看看图谱和以前是否有大的区别
yzguo
第4楼2010/12/21
按照原来的分析方法做一个标液,与以前的谱图进行对照,看看变化大不大。
1818
第5楼2010/12/21
看信噪比和噪声
coffee8
第6楼2010/12/21
做一下常做的样品跟之前的对比一下有没有差别?
平凡人
第7楼2010/12/21
如果有标样,进一针看下检测值偏差大不。
zsq326
第8楼2010/12/21
先走空针看仪器的基线变化情况,比较以前的基线进行判断,看柱流失情况是否严重;进溶剂(正己烷、甲苯等)看基线噪声情况如何,再进标液比较仪器的响应值和信噪比
symmacros
第9楼2010/12/21
做空针或进溶剂看看有无杂峰鬼峰出来,来看看有无污染,但有时候高沸点的污染可能不会出来。进一针原来的样品看看峰的大小有无改变,分离有无变化,峰型有无改变,例如拖尾,峰宽边宽等。
第10楼2010/12/21
柱子最多是个污染或者固定液流失导致的柱效下降,不存在用坏没用坏是否污染通过基线噪声和鬼峰可以判断柱效的判断最好是找个以前自己做过的标样,对比一下
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