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请教LEEMAN的ICP元素的线性动态范围

damoguyan

2005/12/16

我用的LEEMAN的ICP，说明书上说的大部分元素的线性动态范围是10E0+6，但到底的从1PPM---到10E0+6PPM呢，还是一个其他范围？或者与标准曲线的浓度有关？我一般配制1PPM，2.5PPM，5PPM的标准溶液，有的测出来金属元素含量达到几万甚至十几万PPM，我不知道还是不是在标准曲线的线性范围内？
请高手指教！！！！！！！！！！！

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第1楼2005/12/16

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第2楼2005/12/16

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第3楼2005/12/18

我想应通过实验确定仪器的定量检出限,再根据说明书所给出的

动态线性范围参数可估算出其可测浓度范围.当然也可不参考仪

器厂商所给的这一参数,自已通过实验验证厂家所给的这一参数.

多多指正,多多交流!

em61]

damoguyan 发表:我用的LEEMAN的ICP，说明书上说的大部分元素的线性动态范围是10E0+6，但到底的从1PPM---到10E0+6PPM呢，还是一个其他范围？或者与标准曲线的浓度有关？我一般配制1PPM，2.5PPM，5PPM的标准溶液，有的测出来金属元素含量达到几万甚至十几万PPM，我不知道还是不是在标准曲线的线性范围内？
请高手指教！！！！！！！！！！！

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第4楼2005/12/18

我用的是LEEMAN的profile的，不知道它的各元素线性范围怎么样？

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第5楼2005/12/20

讲得很好啊，楼主的标准溶液浓度太接近了，用来做原子吸收还差不多，用于ICP分析，这样做出来的标准曲线误差大。
shangdb 发表:不知你用的是哪个型号的仪器。
一般建议元素的线性范围控制在2－3个数量级。
检测器的线性范围大致在6－8个数量级。而ICP光源的线性范围在4－5个数量级。
线性范围的大小与元素和分析谱线有关。
实际应用的标样浓度范围不要太宽，有换样清洗的问题，空白问题，以及标准样品配置困难。
为了得到好的准确度，一般多在1-2个数量级内。
建议：过高含量的样品选择次灵敏线，或者稀释后再测试。
标准溶液可以配置为0,1,10ppm。也有部分文献是使用单点工作曲线的。

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第6楼2005/12/20

讲得不错啊。

ICP用于做标准曲线的标准溶液之间的浓度不能太接近，相差1个数量级比较合适，你的标准溶液浓度太接近，做出来的曲线误差会很大，你的那个溶液梯度适合原子吸收用，不适合ICP。
shangdb 发表:不知你用的是哪个型号的仪器。
一般建议元素的线性范围控制在2－3个数量级。
检测器的线性范围大致在6－8个数量级。而ICP光源的线性范围在4－5个数量级。
线性范围的大小与元素和分析谱线有关。
实际应用的标样浓度范围不要太宽，有换样清洗的问题，空白问题，以及标准样品配置困难。
为了得到好的准确度，一般多在1-2个数量级内。
建议：过高含量的样品选择次灵敏线，或者稀释后再测试。
标准溶液可以配置为0,1,10ppm。也有部分文献是使用单点工作曲线的。

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第7楼2005/12/21

那么ＩＣＰ的标准一般用什么样的剃度呢．？空白用什么呢，Ｈ２Ｏ，还是酸．如果空白有污染对结果影响大吗，？大家纯水用什么做的啊，是亚沸水吗，？

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第8楼2005/12/26

哈哈，你的曲线在你测量样品的线外，一般是不可以的，除非是半定量。
还是以实际的数据校正你的曲线，我们用leeman的仪器，如果是光电倍增管的，范围还是较大的。ccd的有溢出现象，还是注意范围。

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第9楼2006/03/28

PROFILE这个型号的ICP怎么样啊？我们正打算买一台呢，还有LEEMAN的售后服务怎样？我们是工厂，用ICP对产品质量进行检验和监控的，样品相对来说比较单纯，用这个就可以了吧，不用买PRODIGY吧？
damoguyan 发表:我用的是LEEMAN的profile的，不知道它的各元素线性范围怎么样？

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第10楼2010/06/02

1.检出限

ICP—MS的检出限最优，大部分元素为ppt级；GFAAS 次之，检出限为亚ppb级；ICP—AES一般为1~10 ppb；而FlameAAS的检出限大部分为10~100 ppb。
2.精密度

ICP—MS的精密度（RSD）一般为1%~3%，ICP—AES的精密度为0.3%~2%,GFAAS的精密度最差为1%~5%，而FlameAAS的精密度最优为0.1%~1%。
3.线性动态范围

ICP—MS具有高达108的线性动态范围（LDR）；ICP—AES也有105以上的线性动态范围；GFAAS最差，仅为102；FlameAAS的线性动态范围为103。

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