气相色谱(GC)
peerlessli
第1楼2010/12/30
自己顶,不想让它沉了,等高手出现!
阿宝
第2楼2010/12/30
楼主先进两针对照样,DMF和DMSO的信号值是不是正常?上传一个图看看先两种物质沸点高,杂原子多,在FID上的灵敏度不太好,另外你的柱子液膜较厚,这两种物质估计峰型有点宽吧? 看看图再说
第3楼2010/12/30
这是对照的图~~~
小虾米
第4楼2010/12/30
先进对照看下!
第5楼2010/12/30
进对照是好的,回收率样品中,那两个就很小!
家有田
第6楼2010/12/30
DMF跟DMSO是高残留的东西,你做几针可能衬管就需要清理,再就是这两个东西在FID上相应本来就很低的,所以很多单位用的是顶空来做避免直接干扰!
第7楼2010/12/31
单位没有顶空啊,请问还有没有别的办法了呢?
色盲
第8楼2011/01/01
用水作溶剂?这可能是问题。再加标是怎么做的?
星际小王子
第9楼2011/01/01
貌似可以用手动顶空,比较老土。
qicaiwoniu
第10楼2011/01/02
建议楼主采用两个方案:(1)更换溶剂,将水换成其他可以溶剂样品的溶剂(2)采用标准加入法,查看结果是否还是这样。我觉得楼主的问题应该是在水上,更换溶剂应该可以解决问题。另外请问楼主,该色谱柱有没有用氦气作载气,大约在200度时空运行过?
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